Lenograstim

Descripción

Análogo recombinante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF). Estimula la médula ósea para aumentar el número de neutrófilos en sangre periférica en las 24 horas posteriores a su administración, mimetizando el efecto del G-CSF natural.
La vida media de lenograstim subcutáneo es de 3 horas, precisando una dosis diaria, frente a las 30 horas de los derivados pegilados (pegfilgrastim y lipegfilgrastim), que mantienen su acción durante 5 días tras una sola dosis.
En profilaxis secundaria de neutropenia febril (en ciclos quimioterápicos posteriores tras un episodio), el uso de G-CSF reduce las recurrencias a la mitad. En profilaxis primaria, reducen la incidencia de neutropenia y la necesidad de hospitalización, por lo que se recomiendan cuando se administra quimioterapia con alto riesgo de neutropenia febril (ASCO 2015, NCCN 2012). Sin embargo, no han demostrado eficacia en la neutropenia establecida. En este caso la mayoría de guías recomienda restringirlos a pacientes con fiebre y alto riesgo de complicaciones de la infección asociada o factores predictivos de un pobre resultado clínico (neutropenia intensa o prolongada, edad >65 años, neumonía, sepsis, infección fúngica invasiva o episodio previo de neutropenia febril) (ASCO 2015).
Lenograstim y filgrastim se consideran alternativas equivalentes, tanto en la prevención y tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia citotóxica (BMC cáncer 2011) como en la movilización de las células progenitoras de sangre periférica (PBPC).