Factor Von Willebrand + Factor VIII

Descripción

Factor VIII de la coagulación sanguínea en combinación con el factor de von Willebrand.  Aumenta el nivel plasmático de ambos factores en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) o enfermedad de Von Willebrand, corrigiendo la tendencia hemorrágica.
La potencia del factor de von Willebrand (UI) se determina según la actividad del cofactor de ristocetina (VWF:Rco) comparado al Estándar Internacional definido por la OMS. Una UI de FVW:RCo por kg aumenta el nivel circulante de FVW:RCo en 0,02 UI/ml (2%).