Factor Von Willebrand + Factor VIII

Descripción

Factor VIII de la coagulación sanguínea en combinación con el factor de Von Willebrand. Aumenta el nivel plasmático de ambos factores en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) o enfermedad de Von Willebrand, corrigiendo la tendencia hemorrágica.
La potencia del factor de Von Willebrand (FVW) se determina según la actividad del cofactor de ristocetina (FVW:RCo) comparado al Estándar Internacional definido por la OMS. Una UI de FVW:RCo por kg aumenta el nivel circulante de FVW:RCo en 0,02 UI/ml (2%).