Factor IX de la coagulación
Fecha de la última revisión:
18/12/2018
Descripción
Factor IX de la coagulación sanguínea. Aumenta el nivel plasmático de factor IX en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX), corrigiendo la tendencia hemorrágica.
Los preparados utilizados en clínica pueden ser de origen extractivo, a partir de plasma humano, o recombinante. Todos ellos tienen una eficacia hemostática comparable, aunque debido al riesgo de transmisión de virus en el plasma (VIH, hepatitis, etc.), generalmente se prefieren las formas recombinantes. Su principal diferencia es la semivida de eliminación. Los nuevos factores prolongan esta semivida añadiendo una fracción de IgG (eftrenonacog alfa), albúmina (albutrepenonacog alfa) o polietilenglicol (nonacog beta pegol), lo que se traduce en que para la pauta convencional de profilaxis el intervalo posológico puede variar desde 3-4 días hasta 7-10 días.
Principio activo |
Origen |
Vida media eliminación |
Presentaciones |
Factor IX |
Plasma humano |
16-28 h |
Berinin®, Factor IX Grifols®, Immunine®, Octanine® |
Factor IX |
Murino |
15-16 h |
Mononine® |
Nonacog alfa |
Recombinante |
24 h (adultos), 16 h (<12 años) |
Benefix® |
Nonacog gamma |
Recombinante |
26 h |
Rixubis® |
Nonacog beta pegol |
Recombinante |
115 h (adultos), 103 h (13-17 años) |
Refixia® |
Eftrenonacog alfa |
Recombinante |
77 h |
Alprolix® |
Albutrepenonacog alfa |
Recombinante |
95 h (adultos), 86-89 h (<12 años) |
Idelvion® |
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