Fisterra

    Cetuximab
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra sobreexpesado en un alto porcentaje de tumores sólidos y se asocia a un mal pronóstico.
    En pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutación KRAS, cetuximab incrementa la supervivencia global, tanto asociado al esquema FOLFIRI (23,5 vs 20 meses) como en monoterapia (6,1 vs 4,6 meses), pero no en pacientes con mutación KRAS. Panitumumab y cetuximab proporcionan un beneficio de supervivencia similar (algo mayor con panitumumab) y un perfil de seguridad parecido, aunque con mayor toxicidad dérmica e hipomagnesemia por panitumumab y más reacciones a la perfusión con cetuximab (estudio ASPECCT, Eur J Cancer 2016).
    En pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, cetuximab aumenta la supervivencias global frente a radioterapia sola (55 vs 45%), aunque sólo en menores de 65 años.

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    658752 INTRAVENOSA ERBITUX 5MG/ML 1 VIAL DE 20ML SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 224,92

    Cetuximab
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 06/02/2019
    • Medicamento
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    Descripción


    Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra sobreexpesado en un alto porcentaje de tumores sólidos y se asocia a un mal pronóstico.
    En pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutación KRAS, cetuximab incrementa la supervivencia global, tanto asociado al esquema FOLFIRI (23,5 vs 20 meses) como en monoterapia (6,1 vs 4,6 meses), pero no en pacientes con mutación KRAS. Panitumumab y cetuximab proporcionan un beneficio de supervivencia similar (algo mayor con panitumumab) y un perfil de seguridad parecido, aunque con mayor toxicidad dérmica e hipomagnesemia por panitumumab y más reacciones a la perfusión con cetuximab (estudio ASPECCT, Eur J Cancer 2016).
    En pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, cetuximab aumenta la supervivencias global frente a radioterapia sola (55 vs 45%), aunque sólo en menores de 65 años.

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    Fecha de revisión: 06/02/2019

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    Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra sobreexpesado en un alto porcentaje de tumores sólidos y se asocia a un mal pronóstico.
    En pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutación KRAS, cetuximab incrementa la supervivencia global, tanto asociado al esquema FOLFIRI (23,5 vs 20 meses) como en monoterapia (6,1 vs 4,6 meses), pero no en pacientes con mutación KRAS. Panitumumab y cetuximab proporcionan un beneficio de supervivencia similar (algo mayor con panitumumab) y un perfil de seguridad parecido, aunque con mayor toxicidad dérmica e hipomagnesemia por panitumumab y más reacciones a la perfusión con cetuximab (estudio ASPECCT, Eur J Cancer 2016).
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    © Descargado el 29/03/2024 9:58:42 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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