Fisterra

    Carbetocina
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Agonista de la oxitocina de acción prolongada. Estimula el músculo liso uterino por unión selectiva a los receptores de la oxitocina, aumentando la frecuencia de las contracciones y el tono muscular uterino. Su semivida de eliminación es de unos 40 minutos (4-10 veces mayor que oxitocina), con una duración de acción de 1-2 horas.
    Carbetocina parece igual de efectiva que oxitocina en la prevención de la hemorragia postparto, sin un aumento de los efectos adversos (Gallos et al, revisión Cochrane 2018). Al tener un efecto más prolongado, tras una cesárea puede disminuir la necesidad de uterotónicos adicionales, la pérdida de sangre tras el parto y la necesidad de transfusión sanguínea (Meged et al, rev sistemática y metaanálisis, J Obstet Gynaecol Res 2025), aunque en caso de mala tolerancia el efecto también es más duradero.
    También está calificado como medicamento huérfano en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi por la EMA (nota EMA 16/01/12) y la FDA (2014).

    Indicaciones


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    Posología


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    Contraindicaciones


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    Efectos Adversos


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    Precauciones


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    Interacciones


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    Características de prescripción en España


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    Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    658634 INTRAMUSCULAR DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0
    704322 INTRAVENOSA CARBETOCINA GP-PHARM 100 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 5 JERINGAS PRECARGADAS DE 1 ML NO SA 0
    658634 INTRAVENOSA DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0

    Carbetocina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 19/02/2025
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Agonista de la oxitocina de acción prolongada. Estimula el músculo liso uterino por unión selectiva a los receptores de la oxitocina, aumentando la frecuencia de las contracciones y el tono muscular uterino. Su semivida de eliminación es de unos 40 minutos (4-10 veces mayor que oxitocina), con una duración de acción de 1-2 horas.
    Carbetocina parece igual de efectiva que oxitocina en la prevención de la hemorragia postparto, sin un aumento de los efectos adversos (Gallos et al, revisión Cochrane 2018). Al tener un efecto más prolongado, tras una cesárea puede disminuir la necesidad de uterotónicos adicionales, la pérdida de sangre tras el parto y la necesidad de transfusión sanguínea (Meged et al, rev sistemática y metaanálisis, J Obstet Gynaecol Res 2025), aunque en caso de mala tolerancia el efecto también es más duradero.
    También está calificado como medicamento huérfano en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi por la EMA (nota EMA 16/01/12) y la FDA (2014).

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    Presentaciones (actualizadas a 01/06/2025)

    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    658634 INTRAMUSCULAR DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0
    704322 INTRAVENOSA CARBETOCINA GP-PHARM 100 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 5 JERINGAS PRECARGADAS DE 1 ML NO SA 0
    658634 INTRAVENOSA DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0

    Carbetocina
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 19/02/2025

    Descripción



    Agonista de la oxitocina de acción prolongada. Estimula el músculo liso uterino por unión selectiva a los receptores de la oxitocina, aumentando la frecuencia de las contracciones y el tono muscular uterino. Su semivida de eliminación es de unos 40 minutos (4-10 veces mayor que oxitocina), con una duración de acción de 1-2 horas.
    Carbetocina parece igual de efectiva que oxitocina en la prevención de la hemorragia postparto, sin un aumento de los efectos adversos (Gallos et al, revisión Cochrane 2018). Al tener un efecto más prolongado, tras una cesárea puede disminuir la necesidad de uterotónicos adicionales, la pérdida de sangre tras el parto y la necesidad de transfusión sanguínea (Meged et al, rev sistemática y metaanálisis, J Obstet Gynaecol Res 2025), aunque en caso de mala tolerancia el efecto también es más duradero.
    También está calificado como medicamento huérfano en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi por la EMA (nota EMA 16/01/12) y la FDA (2014).

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    658634 INTRAMUSCULAR DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0
    704322 INTRAVENOSA CARBETOCINA GP-PHARM 100 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 5 JERINGAS PRECARGADAS DE 1 ML NO SA 0
    658634 INTRAVENOSA DURATOBAL 100 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 VIALES DE 1 ML NO SA 0
    © Descargado el 02/07/2025 4:04:59 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.