Fisterra

    Buserelina

    Descripción


    Análogo de la gonadorelina u hormona estimulante de gonadotropinas (GnRH). A corto plazo estimula la secreción hipofisaria de FSH y LH, de forma similar a la GnRH natural, pero en tratamientos a largo plazo disminuye la secreción de FSH y LH, lo que inhibe la síntesis de estrógenos y andrógenos en ovarios y testículos.
    El uso de gonistas de GnRH en el cáncer de próstata se conoce como castración química, por reducir los niveles de testosterona, frente a la quirúrgica (orquidectomía). Ambas opciones se consideran tratamientos iniciales en el cáncer de próstata avanzado (guía NCCN 2018), aunque los agonistas GnRH tienen un mayor riesgo de fractura, enfermedad arterial periférica y complicaciones cardiacas (Sun et al, JAMA Oncol 2016).

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    Se han encontrado 3 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    969626 SUBCUTÁNEA SUPREFACT 1MG/ML 2 VIALES 5,5ML SOLUCION INYECTABLE REC AR 53,45
    681155 SUBCUTÁNEA SUPREFACT DEPOT 6,3MG 1 JERINGA PRECARGADA + 2 IMPLANTES 3,3MG REC AR 226,16
    755058 SUBCUTÁNEA SUPREFACT DEPOT 9,45MG 1 JERINGA PRECARGADA + 3 IMPLANTES 3,3MG REC AR 341,13

    Buserelina

    Fecha de revisión: 14/06/2018
    • Medicamento
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    Análogo de la gonadorelina u hormona estimulante de gonadotropinas (GnRH). A corto plazo estimula la secreción hipofisaria de FSH y LH, de forma similar a la GnRH natural, pero en tratamientos a largo plazo disminuye la secreción de FSH y LH, lo que inhibe la síntesis de estrógenos y andrógenos en ovarios y testículos.
    El uso de gonistas de GnRH en el cáncer de próstata se conoce como castración química, por reducir los niveles de testosterona, frente a la quirúrgica (orquidectomía). Ambas opciones se consideran tratamientos iniciales en el cáncer de próstata avanzado (guía NCCN 2018), aunque los agonistas GnRH tienen un mayor riesgo de fractura, enfermedad arterial periférica y complicaciones cardiacas (Sun et al, JAMA Oncol 2016).

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    Análogo de la gonadorelina u hormona estimulante de gonadotropinas (GnRH). A corto plazo estimula la secreción hipofisaria de FSH y LH, de forma similar a la GnRH natural, pero en tratamientos a largo plazo disminuye la secreción de FSH y LH, lo que inhibe la síntesis de estrógenos y andrógenos en ovarios y testículos.
    El uso de gonistas de GnRH en el cáncer de próstata se conoce como castración química, por reducir los niveles de testosterona, frente a la quirúrgica (orquidectomía). Ambas opciones se consideran tratamientos iniciales en el cáncer de próstata avanzado (guía NCCN 2018), aunque los agonistas GnRH tienen un mayor riesgo de fractura, enfermedad arterial periférica y complicaciones cardiacas (Sun et al, JAMA Oncol 2016).

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