Fisterra

    Bortezomib
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    Bortezomib se considera, al igual que lenalidomida, unos de los tratamientos de base actual del mieloma múltiple en pacientes que son o no candidatos a trasplante, tanto en primera línea como en mieloma refractario o en recaída, como parte de diversos regímenes de combinación. En pacientes con linfoma de células del manto, el esquema VR-CAP (bortezomib + rituximab + ciclofosfamida + doxorubicina + prednisona) ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a R-CHOP (Robak et al, NEJM 2015).

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    Se han encontrado 28 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    731457 INTRAVENOSA BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    731456 INTRAVENOSA BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML 1 VIAL 1ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 427,93
    729919 INTRAVENOSA BORTEZOMIB AUROVITAS 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    732898 INTRAVENOSA BORTEZOMIB BAXTER 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    723656 INTRAVENOSA BORTEZOMIB DR. REDDYS 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECT EFG HOSP SA 583,12
    731830 INTRAVENOSA BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    730482 INTRAVENOSA BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECT EFG HOSP SA 583,12
    721710 INTRAVENOSA BORTEZOMIB KERN PHARMA 3,5MG 1 VIAL POLVO SOLUCION INYECTABLE EFG 1 VIAL HOSP SA 583,12
    724531 INTRAVENOSA BORTEZOMIB MYLAN 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    720889 INTRAVENOSA BORTEZOMIB STADA 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    729581 INTRAVENOSA BORTEZOMIB SUN 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    721363 INTRAVENOSA BORTEZOMIB TILLOMED 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    728321 INTRAVENOSA BORTEZOMIB WAVERLEY 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG HOSP SA 583,12
    820910 INTRAVENOSA VELCADE 3,5MG 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
    731457 SUBCUTÁNEA BORTEZOMIB ACCORD 2,5MG/ML 1 VIAL 1,4ML SOLUCION INYECTABLE HOSP SA 583,12
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    Bortezomib
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 31/01/2024
    • Medicamento
    Índice de contenidos

    Descripción


    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    Bortezomib se considera, al igual que lenalidomida, unos de los tratamientos de base actual del mieloma múltiple en pacientes que son o no candidatos a trasplante, tanto en primera línea como en mieloma refractario o en recaída, como parte de diversos regímenes de combinación. En pacientes con linfoma de células del manto, el esquema VR-CAP (bortezomib + rituximab + ciclofosfamida + doxorubicina + prednisona) ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a R-CHOP (Robak et al, NEJM 2015).

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    Antineoplásico, inhibidor del proteosoma 26S, enzima que regula la homeostasis de determinadas proteínas intracelulares. Tiene una acción citotóxica sobre las células neoplásicas, que son más sensibles a esta inhibición que las células normales.
    Bortezomib se considera, al igual que lenalidomida, unos de los tratamientos de base actual del mieloma múltiple en pacientes que son o no candidatos a trasplante, tanto en primera línea como en mieloma refractario o en recaída, como parte de diversos regímenes de combinación. En pacientes con linfoma de células del manto, el esquema VR-CAP (bortezomib + rituximab + ciclofosfamida + doxorubicina + prednisona) ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión frente a R-CHOP (Robak et al, NEJM 2015).

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