Fisterra

    Arsénico trióxido
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Metal pesado con acción antineoplásica. Induce la apoptosis celular y la lesión o degradación de la proteína de fusión Leucemia promielocítica/ Receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa), en células de leucemia promielocítica aguda (LPA). En pacientes con LPA de nuevo diagnóstico y riesgo intermedio/bajo, la combinación ácido all-transretinoico (ATRA) + arsénico trióxido ha conseguido una supervivencia libre de eventos a los 2 años en el 97% de pacientes frente a un 80% con la terapia AIDA (ATRA + idarubicina) (estudio APL0406, J Clin Oncol 2017).

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    727422 INTRAVENOSA TRIOXIDO DE ARSENICO ACCORD 1MG/ML 10 VIALES 10ML CONCENTRADO SOL PERF EFG HOSP SA 1855,84
    730252 INTRAVENOSA TRIOXIDO DE ARSENICO STADA 1MG/ML 10 AMPOLLAS 10ML CONCENT SOL PERF EFG HOSP SA 1855,84
    732598 INTRAVENOSA TRIOXIDO DE ARSENICO STADA 1MG/ML 10 VIALES 12ML CONC SOL PERFUS EFG HOSP SA 2215,38
    726152 INTRAVENOSA TRISENOX 2MG/ML 10 VIALES 6ML CONCENTRADO PARA SOL PARA PERF HOSP SA 2215,38

    Arsénico trióxido
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 08/06/2022
    • Medicamento
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    Metal pesado con acción antineoplásica. Induce la apoptosis celular y la lesión o degradación de la proteína de fusión Leucemia promielocítica/ Receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa), en células de leucemia promielocítica aguda (LPA). En pacientes con LPA de nuevo diagnóstico y riesgo intermedio/bajo, la combinación ácido all-transretinoico (ATRA) + arsénico trióxido ha conseguido una supervivencia libre de eventos a los 2 años en el 97% de pacientes frente a un 80% con la terapia AIDA (ATRA + idarubicina) (estudio APL0406, J Clin Oncol 2017).

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    Metal pesado con acción antineoplásica. Induce la apoptosis celular y la lesión o degradación de la proteína de fusión Leucemia promielocítica/ Receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa), en células de leucemia promielocítica aguda (LPA). En pacientes con LPA de nuevo diagnóstico y riesgo intermedio/bajo, la combinación ácido all-transretinoico (ATRA) + arsénico trióxido ha conseguido una supervivencia libre de eventos a los 2 años en el 97% de pacientes frente a un 80% con la terapia AIDA (ATRA + idarubicina) (estudio APL0406, J Clin Oncol 2017).

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