Síndrome de lisis tumoral
Fecha de la última revisión: 17/02/2015
Guía
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¿Qué es?
Se define como síndrome de lisis tumoral (SLT) a un grupo de alteraciones metabólicas agudas que se producen debido a una rápida lisis celular tras el tratamiento de tumores altamente proliferativos como leucemias o linfomas de alto grado (Higdon ML, 2006). Es rara su aparición en tumores sólidos (Mirrakhimov AE, 2014). Suele desarrollarse en los primeros 5 días tras la administración de radioterapia o quimioterapia aunque también puede ocurrir espontáneamente en tumores de muy rápido crecimiento (McCurdy, 2012). Se caracteriza por la presencia de hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia que pueden provocar acidosis láctica y fracaso renal (Cervantes A, 2004).
Existe una serie de factores de riesgo para el desarrollo de este síndrome como son los tumores altamente proliferativos y quimiosensibles, grandes masas tumorales, alteración previa en la función renal, elevación de LDH o ácido úrico y deshidratación.
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Autor
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Fernando Lamelo Alfonsín | Médico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria |
| Unidad de Hospitalización a Domicilio. Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña. Servicio Galego de Saúde. A Coruña. |
Conflicto de intereses: No disponible.
