Síndrome de lisis tumoral
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El síndrome de lisis tumoral (SLT) constituye una emergencia oncológica que se produce debido a la rotura masiva de células tumorales. Esta destrucción celular libera al torrente circulatorio potasio, fósforo y ácidos nucleicos. Como producto del catabolismo de los ácidos nucleicos, encontraremos niveles elevados de ácido úrico en sangre (Gucalp R, 2022). Así pues, el SLT se caracteriza analíticamente por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperpotasemia e hipocalcemia (Bote de Cabo H, 2022).
¿Cuál es su fisiopatología?
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¿Cuáles son sus factores de riesgo?
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¿Cómo se diagnostica?
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¿Cómo se trata?
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Bibliografía
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Más en la red
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Autoras
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Síndrome de lisis tumoral
Fecha de revisión: 10/12/2024
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¿De qué hablamos?
El síndrome de lisis tumoral (SLT) constituye una emergencia oncológica que se produce debido a la rotura masiva de células tumorales. Esta destrucción celular libera al torrente circulatorio potasio, fósforo y ácidos nucleicos. Como producto del catabolismo de los ácidos nucleicos, encontraremos niveles elevados de ácido úrico en sangre (Gucalp R, 2022). Así pues, el SLT se caracteriza analíticamente por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperpotasemia e hipocalcemia (Bote de Cabo H, 2022).
¿Cuál es su fisiopatología?
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© Descargado el 18/07/2025 23:55:53 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
