Cáncer renal
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El cáncer renal (CR) representa globalmente el 3% de todos los cánceres. Es dos veces más común en varones que en mujeres, presentando un pico de incidencia a los 60-70 años. En la última década, su incidencia ha experimentado un incremento que se puede explicar por el aumento de los diagnósticos incidentales; sin embargo, las tasas de mortalidad han descendido gracias a la mejora en las modalidades de tratamiento (Ferlay J, 2024; Powles T, 2024; Ljungberg B, 2024).
En el año 2022 su incidencia mundial fue de 434.840 casos con una mortalidad de 155.953 pacientes. Su incidencia es mayor en Europa y Norte América. En ese mismo año, la incidencia en España fue de 7.935 casos y la mortalidad de 2.409; siendo la quinta neoplasia más frecuente en varones (Ferlay J, 2024).
El 65% de los pacientes presentan enfermedad localizada al diagnóstico y hasta un 15% presentan enfermedad metastásica (Atkins MB, 2024).
El CR abarca un amplio espectro de entidades histopatológicas. Actualmente, existe una nueva clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que ha tenido en cuenta criterios morfológicos, inmunohistoquímicos y pruebas moleculares (Moch H, 2022). Una de las grandes novedades es la introducción de una clasificación molecular. Se agrupan en:
- Tumores de células claras (80%).
- Tumores papilares.
- Tumores oncocíticos y cromófobos (incluido el oncocitoma).
- Tumores del conducto colector.
- Otros tumores.
- Carcinomas renales definidos molecularmente.
¿Cuáles son sus factores de riesgo?
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¿Cómo se manifiesta?
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¿Cómo se diagnostica?
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Estadio y factores pronósticos
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¿Cómo se trata?
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¿Cuáles son los tratamientos de primera línea?
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¿Y los de segunda línea y sucesivas?
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Supervivencia y seguimiento
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Bibliografía
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Más en la red
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Autores
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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Cáncer renal
Fecha de revisión: 20/11/2024
Índice de contenidos
¿De qué hablamos?
El cáncer renal (CR) representa globalmente el 3% de todos los cánceres. Es dos veces más común en varones que en mujeres, presentando un pico de incidencia a los 60-70 años. En la última década, su incidencia ha experimentado un incremento que se puede explicar por el aumento de los diagnósticos incidentales; sin embargo, las tasas de mortalidad han descendido gracias a la mejora en las modalidades de tratamiento (Ferlay J, 2024; Powles T, 2024; Ljungberg B, 2024).
En el año 2022 su incidencia mundial fue de 434.840 casos con una mortalidad de 155.953 pacientes. Su incidencia es mayor en Europa y Norte América. En ese mismo año, la incidencia en España fue de 7.935 casos y la mortalidad de 2.409; siendo la quinta neoplasia más frecuente en varones (Ferlay J, 2024).
El 65% de los pacientes presentan enfermedad localizada al diagnóstico y hasta un 15% presentan enfermedad metastásica (Atkins MB, 2024).
El CR abarca un amplio espectro de entidades histopatológicas. Actualmente, existe una nueva clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que ha tenido en cuenta criterios morfológicos, inmunohistoquímicos y pruebas moleculares (Moch H, 2022). Una de las grandes novedades es la introducción de una clasificación molecular. Se agrupan en:
- Tumores de células claras (80%).
- Tumores papilares.
- Tumores oncocíticos y cromófobos (incluido el oncocitoma).
- Tumores del conducto colector.
- Otros tumores.
- Carcinomas renales definidos molecularmente.
¿Cuáles son sus factores de riesgo?
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¿Cómo se diagnostica?
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¿Cuáles son los tratamientos de primera línea?
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¿Y los de segunda línea y sucesivas?
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Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
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© Descargado el 19/07/2025 0:10:12 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
