Fisterra

    Tebentafusp
    Uso Hospitalario

    Descripción


    Proteína de fusión biespecífica, compuesta por un receptor de linfocitos T (dominio marcador RLT) fusionado a un fragmento de anticuerpo anti-CD3 (dominio efecto). Ejerce acción antineplásica en el melanoma uveal por una doble unión, el RLT se une a un antígeno de la superficie de las células cancerosas (gp100) y el dominio efector a linfocitos T policlonales productoras de citocinas. En pacientes con melanoma uveal metastásico, tebentafusp ha demostrado aumentar la supervivencia global en comparación con el uso de pembrolizumab o ipilimumab (21,7 vs 16,9 meses, Hassel et al, NEJM 2023).

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    Se han encontrado 1 registros coincidentes:

    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    759433 INTRAVENOSA KIMMTRAK 100MCG/0,5ML 1 VIAL 0,5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION HOSP SA 3031,64

    Tebentafusp
    Uso Hospitalario

    Fecha de revisión: 12/02/2025
    • Medicamento
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    Descripción


    Proteína de fusión biespecífica, compuesta por un receptor de linfocitos T (dominio marcador RLT) fusionado a un fragmento de anticuerpo anti-CD3 (dominio efecto). Ejerce acción antineplásica en el melanoma uveal por una doble unión, el RLT se une a un antígeno de la superficie de las células cancerosas (gp100) y el dominio efector a linfocitos T policlonales productoras de citocinas. En pacientes con melanoma uveal metastásico, tebentafusp ha demostrado aumentar la supervivencia global en comparación con el uso de pembrolizumab o ipilimumab (21,7 vs 16,9 meses, Hassel et al, NEJM 2023).

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    Proteína de fusión biespecífica, compuesta por un receptor de linfocitos T (dominio marcador RLT) fusionado a un fragmento de anticuerpo anti-CD3 (dominio efecto). Ejerce acción antineplásica en el melanoma uveal por una doble unión, el RLT se une a un antígeno de la superficie de las células cancerosas (gp100) y el dominio efector a linfocitos T policlonales productoras de citocinas. En pacientes con melanoma uveal metastásico, tebentafusp ha demostrado aumentar la supervivencia global en comparación con el uso de pembrolizumab o ipilimumab (21,7 vs 16,9 meses, Hassel et al, NEJM 2023).

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    © Descargado el 26/03/2025 4:57:26 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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