Fisterra

    Factor Von Willebrand + Factor VIII

    Descripción


    Factor VIII de la coagulación sanguínea en combinación con el factor de Von Willebrand. Aumenta el nivel plasmático de ambos factores en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) o enfermedad de Von Willebrand, corrigiendo la tendencia hemorrágica.
    La potencia del factor de Von Willebrand (FVW) se determina según la actividad del cofactor de ristocetina (FVW:RCo) comparado al Estándar Internacional definido por la OMS. Una UI de FVW:RCo por kg aumenta el nivel circulante de FVW:RCo en 0,02 UI/ml (2%).

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    707372 INTRAVENOSA FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 VIAL + 1 JERINGA PRECARGADA DE DISOLVENTE HOSP SA 674,28
    670356 INTRAVENOSA FANHDI 100 UI FVIII/120 UI FVW POR ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 VIAL + 1 JERINGA PRECARGADA DE DISOLVENTE HOSP SA 463,7
    670349 INTRAVENOSA FANHDI 25 UI FVIII/30 UI FVW POR ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 VIAL + 1 JERINGA PRECARGADA DE DISOLVENTE HOSP SA 150,44
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    967349 INTRAVENOSA HAEMATE P 1200UI/500UI 1 VI + 1 AMP INY HOSP SA 253,13
    967356 INTRAVENOSA HAEMATE-P 1000 UI 1 VIAL + 1 AMPOLLA 15 ML HOSP SA 463,7
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    Factor Von Willebrand + Factor VIII

    Fecha de revisión: 06/11/2022
    • Medicamento
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    Descripción


    Factor VIII de la coagulación sanguínea en combinación con el factor de Von Willebrand. Aumenta el nivel plasmático de ambos factores en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) o enfermedad de Von Willebrand, corrigiendo la tendencia hemorrágica.
    La potencia del factor de Von Willebrand (FVW) se determina según la actividad del cofactor de ristocetina (FVW:RCo) comparado al Estándar Internacional definido por la OMS. Una UI de FVW:RCo por kg aumenta el nivel circulante de FVW:RCo en 0,02 UI/ml (2%).

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    Factor Von Willebrand + Factor VIII

    Fecha de revisión: 06/11/2022

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    Factor VIII de la coagulación sanguínea en combinación con el factor de Von Willebrand. Aumenta el nivel plasmático de ambos factores en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) o enfermedad de Von Willebrand, corrigiendo la tendencia hemorrágica.
    La potencia del factor de Von Willebrand (FVW) se determina según la actividad del cofactor de ristocetina (FVW:RCo) comparado al Estándar Internacional definido por la OMS. Una UI de FVW:RCo por kg aumenta el nivel circulante de FVW:RCo en 0,02 UI/ml (2%).

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