Antineoplásico profármaco del [element_ref id=2103]5-fluourouracilo[/element_ref] (5-FU), que es un antimetabolito análogo de la uridina (base pirimidínica). Actúa como falso sustrato en la fase S del ciclo celular, provocando la síntesis de un ADN anómalo o incluso la detención del proceso. Al igual que la [element_ref id=883]capecitabina[/element_ref], es una alternativa por via oral al 5-FU. Tegafur asociado a uracilo (responsable de la degradación de 5-FU) se considera una alternativa en cáncer colorrectal y gástrico en adyuvancia o metastásico a capecitabina, aunque uracilo no está comercializado en España.