Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, anti-CD20. Se une específicamente al antígeno de membrana CD20 de los linfocitos pre-B y B maduros, que se expresa en más del 95% de los linfomas no Hodgkin de células B. En pacientes con linfoma no Hodgkin, la adición de rituximab a la quimioterapia (terapia R-CHOP o R-CVP) ha demostrado aumentar significativamente la respuesta global y la supervivencia. En pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractarios, la combinación venetoclax + rituximab (VR) ha demostrado ser superior a bendamustina + rituximab (BR) en la supervivencia libre de progresión, y posiblemente también en la supervivencia global (estudio MURANO, NEJM 2018), con un mejor perfil de seguridad global. En la artritis reumatoide, rituximab se clasifica como un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) biológico; en combinación con metotrexato ha demostrado eficacia en pacientes con respuesta insuficiente a metotrexato o anti-TNF.