Inmunosupresor con propiedades antifibróticas y antiinflamatorias. Reduce la progresión de la fibrosis pulmonar y disminuye la caída de la capacidad vital forzada (CVF). Además, reduce el porcentaje de pacientes que presentan progresión rápida, mejora significativamente la capacidad de esfuerzo, determinada por la prueba de la marcha de los 6 minutos (PM6M), y aumenta el intervalo libre de progresión (estudio CAPACITY, Lancet 2011). En el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, no puede establecerse que existan diferencias de eficacia respecto a [element_ref id=2867]nintedanib[/element_ref], el otro medicamento autorizado para esta indicación.