Anticuerpo monoclonal, inhibidor de la interleucina IL-17A, cuyas concentraciones elevadas se asocian a la psoriasis por promover la activación y proliferación de los queratinocitos. Respecto a otros inhibidores IL-17A, ixekizumab es un anticuerpo humanizado (a diferencia de secukinumab, que es completamente humano) y neutraliza la IL-17 circulante (a diferencia de brodalumab, que inhibe su receptor).  Ixekizumab se considera un medicamento de eficacia elevada a corto y medio plazo en el tratamiento de la psoriasis, con un perfil de inmunogenicidad relativamente bajo. En pacientes con psoriasis en placas moderada a grave, ha demostrado una mayor eficacia en el PASI 90 a las 12 semanas que [element_ref id=1091]etanercept[/element_ref] (68-71 vs 19-26%, estudios UNCOVER-2 y 3, Lancet 2015) y que ustekinumab (83 vs 59%, estudio IXORA-S, Br J Dermatol 2017). En pacientes con artritis psoriásica ha demostrado más eficacia que adalimumab en el PASI 100 a las 24 semanas (60 vs 47%, estudio SPIRIT-H2H, Ann Rheum Dis 2020).