Antagonista de receptores estrogénicos sin actividad agonista parcial y sin efecto estimulante sobre el endometrio, con acción antineoplásica. Ha demostrado aumentar la supervivencia libre de progresión en comparación con anastrozol en mujeres posmenopáusicas con carcinoma de mama avanzado y receptor hormonal positivo sin tratamiento hormonal previo (estudio FALCON, NEJM 2015). Se ha evaluado también su eficacia en combinación con un inhibidor de la aromatasa y con el inhibidor CDK4/6 palbociclib (estudio PALOMA-3, Lancet Oncol 2016).