Anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra sobreexpesado en un alto porcentaje de tumores sólidos y se asocia a un mal pronóstico. En pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutación KRAS, cetuximab incrementa la supervivencia global, tanto asociado al esquema FOLFIRI (23,5 vs 20 meses) como en monoterapia (6,1 vs 4,6 meses), pero no en pacientes con mutación KRAS. Panitumumab y cetuximab proporcionan un beneficio de supervivencia similar (algo mayor con panitumumab) y un perfil de seguridad parecido, aunque con mayor toxicidad dérmica e hipomagnesemia por panitumumab y más reacciones a la perfusión con cetuximab (estudio ASPECCT, Eur J Cancer 2016). En pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado, cetuximab aumenta la supervivencias global frente a radioterapia sola (55 vs 45%), aunque sólo en menores de 65 años.