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Antipsicótico atípico. Se diferencia del resto de antipsicóticos atípicos en que es agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2, en lugar de antagonista Es antagonista cuando el nivel de dopamina cerebral es elevado, lo que mejora los síntomas psicóticos positivos, y agonista cuando este nivel es bajo, lo que mejora los síntomas negativos y cognitivos. También es agonista parcial 5HT1A y antagonista 5HT2A de serotonina. Produce menos aumento de peso que otros antipsicóticos atípicos y no produce efectos extrapiramidales o hiperprolactinemia significativa (metaanálisis de Leucht et al, Lancet 2013). La eficacia de la vía oral y de la intramuscular depot se consideran equivalentes.

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