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Agalsidasa alfa

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Índice de contenidos

Descripción
Indicaciones
Posología
Efectos Adversos
Precauciones
Interacciones
Características de prescripción en España

Descripción

Forma recombinante de la alfa-galactosidasa A humana, enzima lisosómica que participa en la degradación de los glucoesfingolípidos, obtenida a partir de células procedentes de ovario de hámster chino. La acumulación de glucoesfingolípidos debido a la deficiencia de esta enzima es la causa de la enfermedad de Fabry. Agalsidasa alfa y agalsidasa beta sólo difieren en los restos glucídicos incorporados a la cadena peptídica, y no se ha observado diferencias relevantes en su eficacia clínica.

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