Es un síndrome neuropsiquiátrico que comprende un conjunto de alteraciones del comportamiento, cognitivas y motoras debido al aumento de toxinas circulantes por insuficiencia hepatocelular y/o derivación sanguínea porto-sistémica (Vilstrup H, 2014). Se trata de un trastorno de magnitud variable y potencialmente reversible una vez corregido el factor desencadenante o tras mejorar la función hepática. En un paciente cirrótico la presencia de encefalopatía define la fase descompensada de la enfermedad y ocurre en un 30-40% de los casos en algún momento del curso clínico (Amodio P, 2001). Se calcula un riesgo anual del 20%. Aproximadamente entre un tercio y un 50% de los pacientes experimentan encefalopatía hepática (EH) después de la inserción de TIPS (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt), y en el 10% aparece de novo (Parker R, 2014).