Análogo sintético de la somatostatina, con propiedades similares pero acción más potente y prolongada. Inhibe la secreción de hormona de crecimiento (GH) y también de insulina, glucagón, tirotropina, gastrina, péptido intestinal vasoactivo y otros. Octreótida y lanreótida administrados cada 4 semanas resultaron eficaces y equivalentes en el control de síntomas y marcadores bioquímicos en pacientes con acromegalia (Murray et al, J Clin Endocrinol Metab 2008). Aunque inhiben transitoriamente la secreción de insulina, su impacto sobre la homeostasis de la glucosa es mínimo. Pasireótida obtuvo mejores resultados en el control bioquímico que octreótida (31,3 vs 19,2% de pacientes), pero con una mayor incidencia de Cushing o hiperglucemia (57,3 vs 21,7%) (Colao et al, J Clin Endocrinol Metab 2014). Octreótida y lanreótida son muy efectivos en el control de los síntomas asociados con tumores neuroendocrinos gastrointestinales avanzados y se recomiendan como tratamiento inicial en monoterapia (guía NCCN 2017). En pacientes con varices esofágicas sangrantes, [element_ref id=1805]somatostatina[/element_ref] y octreótida ayudan a lograr la hemostasia y prevenir la hemorragia, aunque no está claramente establecido su efecto sobre la mortalidad (Gotszche et al, Cochrane Database Syst Rev 2008). Octreótida y somatostatina tienen menos efectos secundarios y un mejor control inicial de la hemorragia que vasopresina (Imperiale et al, Gastroenterology 1995).