Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
Índice de contenidos
- ¿Qué es?
- ¿Cuál es su causa?
- ¿Cómo se clasifica?
- ¿Cómo se manifiesta?
- ¿Cuándo debemos pensar en ella?
- ¿Qué pruebas podemos realizar, y qué aportan?
- ¿Con qué entidades debemos hacer el diagnóstico diferencial?
- ¿Cuál es el tratamiento de la MAVD?
- ¿Cuál es el pronóstico de la MAVD?
- Bibliografía
- Más en la red
- Autores
¿Qué es?
La Miocardiopatía Arritmógena de Ventrículo Derecho (MAVD), también conocida como displasia arritmogénica del ventrículo derecho, es una enfermedad del músculo cardiaco de origen genético, caracterizada por una atrofia miocárdica ventricular derecha y reemplazo por fibrosis y grasa, que puede producir una inestabilidad eléctrica que desencadene arritmias ventriculares y muerte súbita (Priori SG, 2001; Sen-Chowdhry S, 2004).
Inicialmente se producen alteraciones del movimiento de la pared regional, progresando más tarde con alteraciones globales y dilatación del VD (Ventrículo Derecho). El tejido reemplazado puede afectar a áreas del VI (Ventrículo Izquierdo), respetando el septum (Richardson P, 1996). Se estima una prevalencia de 1:5000 (Christensen AH, 2010).
¿Cuál es su causa?
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¿Cómo se clasifica?
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¿Cómo se manifiesta?
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¿Cuándo debemos pensar en ella?
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¿Qué pruebas podemos realizar, y qué aportan?
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¿Con qué entidades debemos hacer el diagnóstico diferencial?
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¿Cuál es el tratamiento de la MAVD?
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¿Cuál es el pronóstico de la MAVD?
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Bibliografía
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Más en la red
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Autores
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Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
