Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
Fecha de la última revisión: 13/12/2014
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La Miocardiopatía Arritmógena de Ventrículo Derecho (MAVD), también conocida como displasia arritmogénica del ventrículo derecho, es una enfermedad del músculo cardiaco de origen genético, caracterizada por una atrofia miocárdica ventricular derecha y reemplazo por fibrosis y grasa, que puede producir una inestabilidad eléctrica que desencadene arritmias ventriculares y muerte súbita (Priori SG, 2001; Sen-Chowdhry S, 2004).
Inicialmente se producen alteraciones del movimiento de la pared regional, progresando más tarde con alteraciones globales y dilatación del VD (Ventrículo Derecho). El tejido reemplazado puede afectar a áreas del VI (Ventrículo Izquierdo), respetando el septum (Richardson P, 1996). Se estima una prevalencia de 1:5000 (Christensen AH, 2010).
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Autores
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José María Cubero Gómez | Médico Especialista en Cardiología (1) | |
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Mª Asunción Navarro Puerto | Médico Especialista en Medicina Interna (2) | |
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Rocío Gómez Herreros | Médico Especialista en Medicina Interna (2) | |
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Isabel Melguizo Moya | Médico Especialista en Medicina Interna (2) |
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(1) Unidad de Gestión Clínica de Cardiología. Hospital Universitario de Virgen del Rocío. Sevilla. (2) Unidad de Gestión Clínica de Medicina Interna. Hospital Universitario de Valme. Sevilla. |
Conflicto de intereses: No disponible.
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