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    Osteoporosis inducida por glucocorticoides

    ¿De qué hablamos?


    La osteoporosis (OP) es una entidad caracterizada por baja masa ósea y deterioro de la microarquitectura ósea, las cuales producen un incremento de la fragilidad ósea y riesgo de fractura. La osteoporosis inducida por glucocorticoides (OIGC) presenta características específicas: la utilización crónica de estos medicamentos es la causa secundaria más frecuente de osteoporosis, siendo determinantes la dosis acumulativa y la duración de la exposición, afecta fundamentalmente al hueso trabecular, el valor umbral densitométrico es diferente, las fracturas son prevenibles y el riesgo disminuye al dejar de usar el corticoide.

    La prescripción de glucocorticoides (GC) es muy frecuente, sobre todo en enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide o el lupus eritematoso diseminado. El 0,75% de la población británica (Fardet L, 2011), 1,2% en USA (Overman RA, 2013), 1,8% en Francia (Bénard-Laribière A, 2017) recibió este tratamiento de modo crónico en algún momento. La incidencia de fracturas en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con GC supera el 10%. Además, existe una prevalencia del 30-40% de fracturas radiológicas vertebrales (Buckley L, 2017). La incidencia anual de fracturas vertebrales y no vertebrales es de 5,1% entre los pacientes que usan crónicamente GC y 2,5% entre los que inician este tipo de tratamiento (Amiche MA, 2016).

    El uso continuado de GC conduce a una pérdida rápida de hueso (1,5%-20% en los primeros 12 meses). La pérdida ósea y el riesgo de desarrollar una fractura es mayor en los primeros 3-6 meses de tratamiento. Todo esto hace necesario identificar a los pacientes con riesgo de desarrollar osteoporosis, evaluar el riesgo de fractura y valorar iniciar tratamiento para la osteoporosis lo antes posible.

    Fisiopatología de la OIGC

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    ¿Cómo y en qué pacientes evaluamos el riesgo de fractura?

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    Prevención y tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides (OIGC)

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    Seguimiento en la osteoporosis inducida por glucocorticoides

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    Bibliografía

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    Autores

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    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Osteoporosis inducida por glucocorticoides

    Fecha de revisión: 23/03/2020
    • Guía
    Índice de contenidos

    ¿De qué hablamos?


    La osteoporosis (OP) es una entidad caracterizada por baja masa ósea y deterioro de la microarquitectura ósea, las cuales producen un incremento de la fragilidad ósea y riesgo de fractura. La osteoporosis inducida por glucocorticoides (OIGC) presenta características específicas: la utilización crónica de estos medicamentos es la causa secundaria más frecuente de osteoporosis, siendo determinantes la dosis acumulativa y la duración de la exposición, afecta fundamentalmente al hueso trabecular, el valor umbral densitométrico es diferente, las fracturas son prevenibles y el riesgo disminuye al dejar de usar el corticoide.

    La prescripción de glucocorticoides (GC) es muy frecuente, sobre todo en enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide o el lupus eritematoso diseminado. El 0,75% de la población británica (Fardet L, 2011), 1,2% en USA (Overman RA, 2013), 1,8% en Francia (Bénard-Laribière A, 2017) recibió este tratamiento de modo crónico en algún momento. La incidencia de fracturas en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con GC supera el 10%. Además, existe una prevalencia del 30-40% de fracturas radiológicas vertebrales (Buckley L, 2017). La incidencia anual de fracturas vertebrales y no vertebrales es de 5,1% entre los pacientes que usan crónicamente GC y 2,5% entre los que inician este tipo de tratamiento (Amiche MA, 2016).

    El uso continuado de GC conduce a una pérdida rápida de hueso (1,5%-20% en los primeros 12 meses). La pérdida ósea y el riesgo de desarrollar una fractura es mayor en los primeros 3-6 meses de tratamiento. Todo esto hace necesario identificar a los pacientes con riesgo de desarrollar osteoporosis, evaluar el riesgo de fractura y valorar iniciar tratamiento para la osteoporosis lo antes posible.

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    Conflicto de intereses
    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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    Fecha de revisión: 23/03/2020

    ¿De qué hablamos?


    La osteoporosis (OP) es una entidad caracterizada por baja masa ósea y deterioro de la microarquitectura ósea, las cuales producen un incremento de la fragilidad ósea y riesgo de fractura. La osteoporosis inducida por glucocorticoides (OIGC) presenta características específicas: la utilización crónica de estos medicamentos es la causa secundaria más frecuente de osteoporosis, siendo determinantes la dosis acumulativa y la duración de la exposición, afecta fundamentalmente al hueso trabecular, el valor umbral densitométrico es diferente, las fracturas son prevenibles y el riesgo disminuye al dejar de usar el corticoide.

    La prescripción de glucocorticoides (GC) es muy frecuente, sobre todo en enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide o el lupus eritematoso diseminado. El 0,75% de la población británica (Fardet L, 2011), 1,2% en USA (Overman RA, 2013), 1,8% en Francia (Bénard-Laribière A, 2017) recibió este tratamiento de modo crónico en algún momento. La incidencia de fracturas en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con GC supera el 10%. Además, existe una prevalencia del 30-40% de fracturas radiológicas vertebrales (Buckley L, 2017). La incidencia anual de fracturas vertebrales y no vertebrales es de 5,1% entre los pacientes que usan crónicamente GC y 2,5% entre los que inician este tipo de tratamiento (Amiche MA, 2016).

    El uso continuado de GC conduce a una pérdida rápida de hueso (1,5%-20% en los primeros 12 meses). La pérdida ósea y el riesgo de desarrollar una fractura es mayor en los primeros 3-6 meses de tratamiento. Todo esto hace necesario identificar a los pacientes con riesgo de desarrollar osteoporosis, evaluar el riesgo de fractura y valorar iniciar tratamiento para la osteoporosis lo antes posible.

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