Agonista dopaminérgico no ergótico, inhibidor de la secreción de prolactina. Reduce las manifestaciones clínicas de la hiperprolactinemia (galactorrea, oligo o amenorrea, infertilidad, descenso de la líbido). Respecto a bromocriptina, es más selectiva sobre receptores de dopamina D2, consiguiendo una supresión más prolongada de la GH y menos efectos secundarios, de tal forma que el 50% de pacientes resistentes a ésta responden a quinagolida.