Antineoplásico, inhibidor de la tirosina-kinasa (ITK). Inhibe las proteína kinasas que forman parte de los receptores 1, 2 y 3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, 2 y 3), implicados en los procesos de neovascularización y la progresión de diversos tipos de tumores. En pacientes previamente tratados con sunitinib, axitinib aumenta el tiempo de supervivencia libre de progresión en 1,4 meses respecto a sorafenib (4,8 vs 3,4), pero en términos de supervivencia global esta diferencia se acorta y no es significativa (estudio AXIS, Lancet 2011). No se ha comparado frente a everolimus, que en pacientes con fracaso a tratamiento con ITK ha logrado una supervivencia libre de progresión similar a axitinib. Su perfil de seguridad es similar a otros ITK, con una mayor incidencia de hipertensión arterial, pero menos toxicidad cutánea, síndrome mano-pie y anemia.