Fisterra

    Estramustina

    Descripción


    Antineoplásico del grupo de las mostazas nitrogenadas, con estructura de tipo esteroide. Es un agente citotóxico antimitótico, y al mismo tiempo tiene acción antigonadotrófica debido a sus metabolitos, estrona y estradiol, que provoca niveles similares a los de una castración quirúrgica.
    La estramustina es eficaz en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, pero su uso es residual debido a su toxicidad (eventos tromboembólicos arteriales y venosos). Estramustina + docetaxel mejoró la supervivencia general en comparación con mitoxantrona + prednisona (Petrylak et al, NEJM 2004), pero esta combinación se asoció con una toxicidad excesiva y no tiene un papel establecido (guía NCCN 2017).

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    CNVíaPresentaciónFinanciaciónAportaciónPVP
    753137 ORAL ESTRACYT 140MG 100 CAPSULAS DURAS REC AR 120,52

    Estramustina

    Fecha de revisión: 20/02/2024
    • Medicamento
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    Descripción


    Antineoplásico del grupo de las mostazas nitrogenadas, con estructura de tipo esteroide. Es un agente citotóxico antimitótico, y al mismo tiempo tiene acción antigonadotrófica debido a sus metabolitos, estrona y estradiol, que provoca niveles similares a los de una castración quirúrgica.
    La estramustina es eficaz en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, pero su uso es residual debido a su toxicidad (eventos tromboembólicos arteriales y venosos). Estramustina + docetaxel mejoró la supervivencia general en comparación con mitoxantrona + prednisona (Petrylak et al, NEJM 2004), pero esta combinación se asoció con una toxicidad excesiva y no tiene un papel establecido (guía NCCN 2017).

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    Antineoplásico del grupo de las mostazas nitrogenadas, con estructura de tipo esteroide. Es un agente citotóxico antimitótico, y al mismo tiempo tiene acción antigonadotrófica debido a sus metabolitos, estrona y estradiol, que provoca niveles similares a los de una castración quirúrgica.
    La estramustina es eficaz en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, pero su uso es residual debido a su toxicidad (eventos tromboembólicos arteriales y venosos). Estramustina + docetaxel mejoró la supervivencia general en comparación con mitoxantrona + prednisona (Petrylak et al, NEJM 2004), pero esta combinación se asoció con una toxicidad excesiva y no tiene un papel establecido (guía NCCN 2017).

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    © Descargado el 28/03/2024 22:04:31 Para uso personal exclusivamente. No se permiten otros usos sin autorización. Copyright © . Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.

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