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 Guías Clínicas - Fenómeno de Raynaud
 Fenómeno de Raynaud  Mapa    Buscador Avanzado
06/05/2008 - Guías Clínicas 2008; 8 (11).

Autores:
Arturo Louro González (1)

Médico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria

Manuel Ferreiro Gómez (2)

Médico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria

 

(1) Servicio de Atención Primaria de Cambre- Servizo Galego de Saúde- A Coruña- España
(2) Servicio de Urgencias- CHU "Juan Canalejo"- Servizo Galego de Saúde-  A Coruña- España

Información:
Elaborada con opinión de médicos sin revisión posterior.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado.
Método de búsqueda y selección bibliográfica: no especificado.

  Tabla de contenidos: 
Índice
¿Qué es?
¿Cómo diagnosticarlo?
¿Cómo tratarlo?
Bibliografía
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 ¿Qué es?

El fenómeno de Raynaud (FR) es un proceso vascular idiopático caracterizado por palidez o cianosis bilateral en los dedos seguida por enrojecimiento reactivo, en ocasiones parestesias y raramente ulceraciones, de inicio brusco como respuesta exagerada al frío o al estrés. Se considera secundario cuando acompaña a alguna enfermedad relacionada y primario en caso contrario. El fenómeno de Raynaud primario también se llama enfermedad de Raynaud.

Es más frecuente en mujeres que varones (prevalencia del 11 frente al 8%). Tiene un cierto predominio familiar, generalmente es primario, transitorio (el 64% remite a los 7 años) y raramente interfiere con la actividad diaria (Suter LG, 2005).

En estudios españoles se encontró una prevalencia entre el 3,7-5%, el 90% de ellos FR primario(Rodríguez García JL, 1989; Riera G, 1993). Solo un pequeño porcentaje de pacientes con FR primario (12,6%) desarrollan una enfermedad relacionada y en el 80% de estos casos se trata de conectivopatías (Spencer-Green G, 1998).

Enfermedades que pueden cursar con FR:

  • Arterioesclerosis
  • Esclerodermia
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Artritis reumatoide
  • Enfermedad de Buerger
  • Síndrome de Sjogren
  • Crioglobulinemia
  • Mieloma múltiple
  • Algunos fármacos (estrógenos, betabloqueantes, triptanos, ergotamínicos)
  • Envenenamiento por plomo
  • Hipertensión pulmonar primaria
  • Cáncer
  • Mixedema
  • Trombocitosis
En el FR primario parece existir un incremento de las respuestas alfa-2 adrenérgicas de los vasos. En el secundario los mecanismos fisiopatológicos parecen ser más variables y complejos (Herrick AL, 2005).
 Puntos clave
El fenómeno de Raynaud es un proceso vascular idiopático caracterizado por palidez o cianosis bilateral en los dedos seguida por enrojecimiento reactivo, en ocasiones parestesias y raramente ulceraciones, de inicio brusco como respuesta exagerada al frío o al estrés. Se considera secundario cuando acompaña a alguna enfermedad relacionada y primario en caso contrario. El fenómeno de Raynaud primario también se llama enfermedad de Raynaud
Solo un pequeño porcentaje de pacientes con FR primario (12,6%) desarrollan una enfermedad relacionada y en el 80% de estos casos se trata de conectivopatías >>>
El diagnóstico es clínico >>>
  El tratamiento dependerá de la severidad de los síntomas. En la mayoría de los casos bastará con evitar el frío, los agentes vasoconstrictores (nicotina) y en la medida de lo posible el estrés. El Nifedipino en forma retardada a dosis de 30-60 mg al día reduce la frecuencia y severidad de los ataques. Es el fármaco más estudiado y puede considerarse de primera elección >>>
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 ¿Cómo diagnosticarlo?

El diagnóstico es clínico. Existen diferencias entre autores acerca de la utilidad de la determinación de anticuerpos antinucleares y la velocidad de sedimentación globular. En pacientes en los que se sospeche fenómeno de Raynaud secundario puede realizarse un hemograma, bioquímica completa y urianálisis, así como pruebas adicionales necesarias para el diagnóstico ante la sospecha de un proceso concreto (Tagliarino H, 2005). La capilaroscopia del lecho ungueal (efectuada mediante una lente de aumento o un microscopio) es una técnica sencilla e incruenta que tiene el mayor valor predictivo positivo (47%) y uno de los mas altos negativo (93%) (Spencer-Green G, 1998).

   Tabla I.- Diferencias en las determinaciones analíticas entre FR primario y secundario
(Tagliarino H, 2005; Spencer-Green G, 1998; Nigrovic PA, 2003)
FR primario (% positivos) FR secundario (% positivos)
Anticuerpos antinucleares 25-30 85
Anticuerpos específicos (dsDNA, Smith, Ro, La, RNP, SCL-70) 6 67
Anticuerpo antifosfolípido 36 30

 ¿Cómo tratarlo?
 

El fenómeno de Raynaud no asociado a enfermedades del tejido conectivo es con frecuencia un  fenómeno, rara vez interfiere con las actividades diarias y remite espontáneamente en el 64% de los casos (Suter LG, 2005).

El tratamiento dependerá de la severidad de los síntomas. En la mayoría de los casos bastará con evitar el frío, los agentes vasoconstrictores (nicotina) y en la medida de lo posible, el estrés (Pope J, 2005).

El Nifedipino en forma retardada a dosis de 30-60 mg al día reduce la frecuencia y severidad de los ataques. Es el fármaco más estudiado y puede considerarse de primera elección (Pope J, 2005; Thompson AE, 2005).

Aunque hay algunos estudios controlados con otros medicamentos vasodilatadores, no había pruebas de un efecto beneficioso sobre la frecuencia, gravedad o duración de los ataques con otros fármacos. El enalapril parece aumentar la frecuencia semanal de las crisis (Vinjar B, 2008).
Aviso a pacientes o familiares:
La información de este sitio está dirigido a profesionales de atención primaria. Su contenido no debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, imprima este documento y consulte a su médico de cabecera.
  Bibliografía
  • Boin F, Wigley FM Understanding, assessing and treating Raynaud's phenomenon. Curr Opin Rheumatol. 2005 Nov;17(6):752-60. [Medline]
  • Herrick AL. Pathogenesis of Raynaud's phenomenon. Rheumatology (Oxford). 2005 May;44(5):587-96. [Medline] [Texto completo]
  • Nigrovic PA, Fuhlbrigge RC, Sundel RP. Raynaud's phenomenon in children: a retrospective review of 123 patients. Pediatrics. 2003 Apr;111(4 Pt1):715-21. [Medline] [Texto completo]
  • Pope J. Raynaud's phenomenon (primary). Clin Evid. 2005 Jun;(13):1546-54. [Medline]
  • Riera G, Vilardell M, Vaque J, Fonollosa V, Bermejo B. Prevalence of Raynaud's phenomenon in a healthy Spanish population. J Rheumatol. 1993 Jan;20(1):66-9. [Medline]
  • Rodríguez García JL, Saban Ruiz J. Fenómeno de Raynaud. Rev Clin Esp. 1989 Apr;184(6):311-21. [Medline]
  • Spencer-Green G. Outcomes in primary Raynaud phenomenon: a meta-analysis of the frequency, rates, and predictors of transition to secondary diseases. Arch Intern Med. 1998 Mar 23;158(6):595-600. [Medline] [Texto completo]
  • Suter LG, Murabito JM, Felson DT, Fraenkel L. The incidence and natural history of Raynaud's phenomenon in the community. Arthritis Rheum. 2005 Apr;52(4):1259-63. [Medline] [Texto completo]
  • Tagliarino H, Purdon M, Jamieson B, Hoekzema G. Clinical inquiries. What is the evaluation and treatment strategy for Raynaud's phenomenon? J Fam Pract. 2005 Jun;54(6):553-5. [Medline]
  • Thompson AE, Pope JE. Calcium channel blockers for primary Raynaud's phenomenon: a meta-analysis. Rheumatology (Oxford). 2005 Feb;44(2):145-50. [Medline] [Texto completo]
  • Vinjar B, Stewart M. Oral vasodilators for primary Raynaud's phenomenon. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 2. Art. No.: CD006687. DOI: 10.1002/14651858.CD006687.pub2. [Resumen]

 

 

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