06/05/2008 - Guías Clínicas 2008; 8 (11).
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Autores:
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Arturo Louro González
(1) |
Médico Especialista en Medicina Familiar y
Comunitaria
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Manuel Ferreiro Gómez
(2) |
Médico Especialista en Medicina Familiar y
Comunitaria
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(1) Servicio de Atención
Primaria de Cambre - Servizo Galego de Saúde - A Coruña - España
(2) Servicio de Urgencias - Hospital Universitario de A Coruña - SERGAS - A Coruña
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| Información: |
Elaborada con opinión de médicos sin revisión posterior.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado.
Método de búsqueda y selección bibliográfica: no especificado. |
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| Puntos clave |
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El fenómeno de Raynaud es un proceso vascular idiopático caracterizado por palidez o cianosis bilateral en los dedos seguida por enrojecimiento reactivo, en ocasiones parestesias y raramente ulceraciones, de inicio brusco como respuesta exagerada al frío o al estrés. Se considera secundario cuando acompaña a alguna enfermedad relacionada y primario en caso contrario. El fenómeno de Raynaud primario también se llama enfermedad de Raynaud |
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Solo un pequeño porcentaje de pacientes
con FR primario (12,6%) desarrollan una enfermedad relacionada y en el 80% de estos casos se trata de conectivopatías
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El diagnóstico es clínico
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El tratamiento dependerá de la severidad de los síntomas. En la mayoría de los casos bastará con evitar el frío, los agentes vasoconstrictores (nicotina) y en la medida de lo posible el estrés.
El
Nifedipino en forma retardada a dosis de 30-60 mg al día reduce la frecuencia y severidad de los ataques. Es el fármaco más estudiado y puede considerarse de primera elección
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¿Qué es? |
El fenómeno de Raynaud (FR) es un proceso vascular idiopático caracterizado por palidez o cianosis bilateral en los dedos seguida por enrojecimiento reactivo, en ocasiones parestesias y raramente ulceraciones, de inicio brusco como respuesta exagerada al frío o al estrés. Se considera secundario cuando acompaña a alguna enfermedad relacionada y primario en caso contrario. El fenómeno de Raynaud primario también se llama enfermedad de Raynaud.
Es más frecuente en mujeres que varones (prevalencia del 11 frente al 8%). Tiene un cierto predominio familiar, generalmente es primario, transitorio (el 64% remite a los 7 años) y raramente interfiere con la actividad diaria (Suter LG, 2005).
En estudios españoles se encontró una prevalencia entre el 3,7-5%, el 90% de ellos FR primario(Rodríguez García JL, 1989; Riera G, 1993). Solo un pequeño porcentaje de pacientes con FR primario (12,6%) desarrollan una enfermedad relacionada y en el 80% de estos casos se trata de conectivopatías (Spencer-Green G, 1998).
Enfermedades que pueden cursar con FR:
- Arterioesclerosis
- Esclerodermia
- Lupus eritematoso sistémico
- Artritis reumatoide
- Enfermedad de Buerger
- Síndrome de Sjogren
- Crioglobulinemia
- Mieloma múltiple
- Algunos fármacos (estrógenos, betabloqueantes, triptanos, ergotamínicos)
- Envenenamiento por plomo
- Hipertensión pulmonar primaria
- Cáncer
- Mixedema
- Trombocitosis
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¿Cómo diagnosticarlo? |
El diagnóstico es clínico. Existen diferencias entre autores acerca de la utilidad de la determinación de anticuerpos antinucleares y la velocidad de sedimentación globular. En pacientes en los que se sospeche fenómeno de Raynaud secundario puede realizarse un hemograma, bioquímica completa y urianálisis, así como pruebas adicionales necesarias para el diagnóstico ante la sospecha de un proceso concreto (Tagliarino H, 2005). La capilaroscopia del lecho ungueal (efectuada mediante una lente de aumento o un microscopio) es una técnica sencilla e incruenta que tiene el mayor valor predictivo positivo (47%) y uno de los mas altos negativo (93%) (Spencer-Green G, 1998).
Tabla I.- Diferencias en las determinaciones analíticas entre FR primario y secundario
(Tagliarino H, 2005; Spencer-Green G, 1998; Nigrovic PA, 2003) |
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FR primario (% positivos) |
FR secundario (% positivos) |
| Anticuerpos
antinucleares |
25-30 |
85 |
| Anticuerpos específicos (dsDNA, Smith, Ro, La, RNP, SCL-70) |
6 |
67 |
| Anticuerpo antifosfolípido |
36 |
30 |
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¿Cómo tratarlo? |
En el FR primario parece existir un incremento de las respuestas alfa-2 adrenérgicas de los vasos. En el secundario los mecanismos fisiopatológicos parecen ser más variables y complejos (Herrick AL, 2005).
El fenómeno de Raynaud no asociado a enfermedades del tejido conectivo
es con frecuencia un fenómeno, rara vez interfiere con las
actividades diarias y remite espontáneamente en el 64% de los casos
(Suter LG, 2005).
El tratamiento dependerá de la severidad de los síntomas. En la mayoría de los casos bastará con evitar el frío, los agentes vasoconstrictores (nicotina) y en la medida de lo posible, el estrés (Pope J, 2005).
El
Nifedipino en forma retardada a dosis de 30-60 mg al día reduce la frecuencia y severidad de los ataques. Es el fármaco más estudiado y puede considerarse de primera elección (Pope J, 2005; Thompson AE, 2005).
Aunque hay algunos estudios controlados con otros medicamentos
vasodilatadores, no había pruebas de un efecto beneficioso sobre la
frecuencia, gravedad o duración de los ataques con otros fármacos. El
enalapril parece aumentar la frecuencia semanal de las crisis (Vinjar B,
2008).
| Aviso a pacientes o familiares: |
| La información de este sitio está dirigido a profesionales de atención primaria. Su contenido no debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, imprima este documento y consulte a su médico de cabecera. |
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Bibliografía |
- Boin F, Wigley FM Understanding, assessing and
treating Raynaud's phenomenon. Curr Opin Rheumatol. 2005
Nov;17(6):752-60. [Medline]
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Herrick AL. Pathogenesis of Raynaud's phenomenon.
Rheumatology (Oxford). 2005 May;44(5):587-96. [Medline]
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completo]
- Nigrovic PA, Fuhlbrigge RC, Sundel RP. Raynaud's
phenomenon in children: a retrospective review of 123
patients. Pediatrics. 2003 Apr;111(4 Pt1):715-21. [Medline]
[Texto
completo]
- Pope J. Raynaud's phenomenon (primary). Clin Evid.
2005 Jun;(13):1546-54. [Medline]
- Riera G, Vilardell M, Vaque J, Fonollosa V, Bermejo
B. Prevalence of Raynaud's phenomenon in a healthy
Spanish population. J Rheumatol. 1993 Jan;20(1):66-9. [Medline]
- Rodríguez García JL, Saban Ruiz J. Fenómeno de
Raynaud.
Rev Clin Esp. 1989 Apr;184(6):311-21. [Medline]
- Spencer-Green G. Outcomes in primary Raynaud
phenomenon: a meta-analysis of the frequency, rates, and
predictors of transition to secondary diseases. Arch
Intern Med. 1998 Mar 23;158(6):595-600. [Medline]
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completo]
- Suter LG, Murabito JM, Felson DT, Fraenkel L. The
incidence and natural history of Raynaud's phenomenon in
the community. Arthritis Rheum. 2005 Apr;52(4):1259-63.
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completo]
- Tagliarino H, Purdon M, Jamieson B, Hoekzema G.
Clinical inquiries. What is the evaluation and treatment
strategy for Raynaud's phenomenon? J Fam Pract. 2005
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- Thompson AE, Pope JE. Calcium channel blockers for
primary Raynaud's phenomenon: a meta-analysis.
Rheumatology (Oxford). 2005 Feb;44(2):145-50. [Medline]
[Texto
completo]
- Vinjar B, Stewart M. Oral vasodilators for primary
Raynaud's phenomenon. Cochrane Database of Systematic
Reviews 2008, Issue 2. Art. No.: CD006687. DOI:
10.1002/14651858.CD006687.pub2. [Resumen]
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