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 Guías Clínicas - Neumonía adquirida en la comunidad
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10/02/2009 Guías Clínicas 2009; 9 (2).

Autores:
Lorena Bembibre Vázquez M. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria (1)
Fernando Lamelo Alfonsín M. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria (2)
    (1) Servicio de Urgencias. Hospital Arquitecto Marcide- Servizo Galego de Saúde. O Ferrol-España
(2) Unidad Hospitalización a Domicilio. Hospital Universitario de A Coruña - SERGAS - A Coruña
Información:
Elaborada con opinión de médicos y revisión posterior por colegas.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado. 
 

  Tabla de contenidos: 
Índice
¿Qué es una Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC)?
¿Cómo se diagnostica?
Valoración pronóstica de una NAC
¿Cómo se trata?
Bibliografía
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  Puntos clave
La NAC es una infección aguda del parénquima pulmonar. Para su diagnóstico se requiere: un cuadro clínico compatible y una lesión radiológica aguda >>>
Ante un paciente con sospecha de NAC debemos realizar una historia clínica y una exploración  física general. La realización de pruebas complementarias (radiología, análisis sanguíneos y cultivos) dependerá de los factores de riesgo y de los hallazgos clínicos >>>
En pacientes sin factores de riesgo con sospecha de neumonía por neumococo, utilizar: Amoxicilina (1 gr/ 8 h/ 8-10 días) o Cefuroxima (1 gr/ 12 horas/ 8-10 días). En pacientes alérgicos a B-lactámicos: Levofloxacino (500mg./24h.) o Moxifloxacino (400 mg./24h.), 7 días >>>  
En pacientes con sospecha de neumonía por gérmenes atípicos, utilizar: Macrólidos (Claritromicina 500/12 h. 14-21 días o Azitromicina 500 mg/ 24 horas, 5 días) >>>
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 ¿Qué es una Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC)?

La NAC es una infección aguda del parénquima pulmonar. Para su diagnóstico se requiere: un cuadro clínico compatible (por lo menos dos de los siguientes síntomas: fiebre, escalofríos, aparición de tos o empeoramiento de tos crónica con aumento o cambios en el color del esputo, dolor pleurítico, disnea) y una lesión radiológica aguda no explicable por otra causa (Durrington H, 2008; SEPAR, 2006; BTS, 2001).

Son criterios excluyentes (TOP, 2008):

La confirmación bacteriológica solo se consigue en el 40-60% de los pacientes (SEPAR, 2006). Los gérmenes más frecuentes en los aislamientos  de la mayoría de las series son: Streptococus pneumoniae (Neumococo), Micoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae y psittaci, Coxiella burneti (País Vasco, Cornisa Cantábrica, Castilla-León) y virus respiratorio. Son gérmenes no habituales: Legionella, Haemofilus Influenzae, Enterobacterias, Moraxela catarrhalis, Stafilococcus aureus y anaerobios.

  Tabla 1. Gérmenes más frecuentes y su asociación epidemiológica (SEPAR, 2006; BTS, 2001).
Exposición a pájaros Clamydia psittaci
Exposición animales de granja, gatos Coxiella burnetti
Área mediterránea Legionella
Brote de Gripe H. influenzae, Neumococo, S. aureus
Residentes en asilos y geriátricos Neumococo, Bacilos Gran (-), anaerobios
Alcoholismo Neumococo, anaerobios, Bacilos Gram (-)
EPOC Neumococo, H. Influenzae, Moraxella catarrhalis
Usuarios drogas vía parenteral S. aureus, anaerobios
Bronquiectasias Pseudomona aeuroginosa, S. aureus
Esplenectomía Neumococo
Comorbilidad (enfermedades crónicas debilitantes) Neumococo, H. Influenzae, Bacilos Gram (-)
Boca séptica y predisposición aspiración Anaerobios


Los principales factores de riesgo para el desarrollo de una Neumonía Adquirida en la  Comunidad son (SEPAR, 2006; Mandell LA 2007): Los factores de riesgo de sospecha de neumonía por gérmenes no habituales son (Álvarez Martínez CJ, 2003):

 ¿Cómo diagnosticarla?

Clásicamente se definen dos síndromes clínico-radiológicos (son aplicables a gente joven y sin comorbilidad), en la actualidad esta clasificación está en desuso y no debe utilizarse en la toma de decisiones terapéuticas (Álvarez Martínez CJ, 2003; Pachon J, 2007):
  1. Neumonía neumocócica: Inicio brusco, fiebre elevada, escalofríos, tos productiva, dolor pleurítico, soplo tubárico, crepitantes, leucocitosis y radiográficamente  consolidación lobar o segmentaria con broncograma aéreo. Es la forma de presentación habitual del S. Pneumoniae aunque también se manifiestan así otras bacterias piógenas.
    La neumonía por Legionella con frecuencia se presenta de forma similar a la neumocócica aunque el inicio suele ser menos brusco y se suele acompañar de otras manifestaciones como: cefalea, diarrea, bradicardia e hiponatremia.

  2. Neumonía por gérmenes atípicos (micoplasma, clamydias, coxiella, virus respiratorios): Inicio subagudo o insidioso, tos seca, mialgias, cefalea, artromialgias, condensación no lobar en la radiografía y disociación clínico-radiológica (predominio de las manifestaciones radiológicas sobre los hallazgos auscultatorios).

Ante un paciente con sospecha de NAC debemos realizar una historia clínica (factores de riesgo clínicos y epidemiológicos, sintomatología) y una exploración  física general. La realización de pruebas complementarias a nivel ambulatorio (radiología, análisis sanguíneos y cultivos) dependerá de los factores de riesgo y de los hallazgos clínicos (Ramsdell J, 2005):

  1. En la Historia clínica debemos valorar: Comorbilidad, alcoholismo, contacto con animales, viajes, historia reciente de consumo antibióticos, tratamiento crónico con corticoides e ingresos hospitalarios recientes.

  2. Sintomalogía, exploración física y pruebas complementarias. La clínica de una neumonía puede ser, principalmente en pacientes mayores o con comorbilidad previa, muy inespecífica. Los hallazgos clínicos más frecuentes son (Hoare Z, 2006):

A nivel ambulatorio los principales hallazgos clínicos predictores de gravedad son (Pachon J, 2007): Las principales pruebas complementarias a realizar en un paciente con sospecha clínica de neumonía son:
  1. Hematimetría y bioquímica sanguínea. Puede objetivarse:
  2. Radiología. Puede objetivarse condensación, infiltrado intersticial o cavitación. Es posible la existencia de clínica compatible con neumonía y la ausencia de hallazgos radiológicos. En los primeros días  de tratamiento puede observarse un empeoramiento radiológico aún siendo correcto el mismo.
La resolución radiológica puede tardar entre 4 semanas (pacientes menores de 50 años y sin enfermedad pulmonar previa) y 12 semanas (pacientes mayores de 50 años o con enfermedad respiratoria previa) (BTS, 2001):
  1. Cultivo de esputo y Gram. Su valor es limitado por la baja rentabilidad (sensibilidad y especificidad bajos) (Catarrralá J, 2006). En paciente sanos, sin datos clínicos de gravedad y sin factores de riesgo para el desarrollo de neumonía por gérmenes no habituales no es necesario realizar pruebas de identificación etiológica (BTS, 2001).

  2. Los hemocultivos tienen una baja rentabilidad (son positivos en menos del 20% de los pacientes con neumonía) y están indicados únicamente en pacientes que precisan ingreso hospitalario (SEPAR, 2006; Catarrralá J, 2006).

  3. Test de detección de legionella y neumococo en orina. Pese a no estar generalizada su disponibilidad desde Atención Primaria, en los últimos años los test de detección rápida de antígeno de neumococo y legionella en orina, han demostrado su utilidad en la identificación de estos patógenos. El tratamiento antibiótico específico precoz basado en la detección etiológica disminuye la mortalidad y la necesidad de ingreso en UCI.


 Valoración pronóstica de una NAC

Una vez establecido el diagnóstico de un paciente con NAC debemos realizar una valoración pronóstica que permita decidir el lugar de tratamiento (ambulatorio o en el hospital). Esta valoración se puede realizar en función de los criterios propuestos por Fine et alt que clasificaron a los pacientes en cinco grupos de riesgo según su mortalidad (Fine, 2007).

Los grupos I y II por su baja mortalidad (<0.6%) permiten realizar el tratamiento de forma ambulatoria, mientras que en  los grupos IV y V con mortalidad alta (8-30%) se deben tratar a nivel hospitalario. En el grupo III (2.8% de mortalidad) el tratamiento puede realizarse de forma ambulatoria u hospitalaria, tras una decisión individualizada.

  Tabla 2. Valoración pronóstica de una NAC
  Características del paciente Puntos asignados Puntuación total Grupo de riesgo Tratamiento
Factores demográficos Hombres edad
Mujeres edad
Residencia de ancianos
Años
Años -10
Años +10
≤70 II Ambulatorio
Comorbilidad Enfermedad neoplásica
Hepatopatía
Insuficiencia cardiaca
Enfermedad cerebro vascular
Nefropatía
+30
+20
+10
+10
+10
71-90 III Ambulatorio/ Hospital
Decisión individualizada
Examen físico Alteración del estado mental
Frecuencia respiratoria ≥30
TA sistólica <90 mm Hg
Temperatura <35º ó >40º
Pulso >125 lpm.
+20
+20
+20
+15
+10
91-130 IV Hospital
Hallazgos laboratorio PH <7.35
BUN >10.7mmol/L
Sodio <130 mEq
Glucosa >13.9 mmol/L
Hematocrito <30%
PO2 <60 mmHg
Derrame pleural
+30
+20
+20
+10
+10
+10
+10
≥130 V Hospital


El grupo de riesgo I corresponde a pacientes menores de 50 años, sin comorbilidad y sin datos clínicos de gravedad.

En los últimos años se ha introducido una nueva escala pronóstica, simplificación de la anterior, que sólo tiene en cuenta parámetros clínicos siendo, por lo tanto de fácil aplicación en Atención Primaria. Esta escala denominada CRB-65 (Lins WS, 2003) valora la existencia de Confusión, frecuencia respiratoria mayor de 30 respiraciones por minuto (Respiration rate), presión arterial sistólica menor de 90 mmHg o presión arterial diastólica menor o igual a 60 mmHg (Blood pressure) y edad igual o mayor de 65 años asignando a cada uno de estos parámetros 1 punto. Los pacientes cuya puntuación sea 0 tienen muy bajo riesgo de muerte y mayoritariamente pueden ser manejados de forma ambulatoria. En los pacientes con puntuación igual o mayor a 1 debemos considerar la necesidad de hospitalización (SEPAR, 2006). En caso de presentar 3 ó 4 puntos el riesgo de muerte es elevado por lo que deben ser hospitalizados de forma urgente. Nunca debemos olvidar que estas escalas pronósticas sirven para ayudar pero nunca para sustituir la valoración clínica del médico que debe decidir individualmente el manejo más adecuado para cada caso (Hoare Z, 2006).

Los grupos I y II por su baja mortalidad (<0.6%) permiten realizar el tratamiento de forma ambulatoria, mientras que en  los grupos IV y V con mortalidad alta (8-30%) se deben tratar a nivel hospitalario. En el grupo III (2.8% de mortalidad) el tratamiento puede realizarse de forma ambulatoria u hospitalaria, tras una decisión individualizada.

 

 ¿Cómo se trata?

En esta guía nos referimos únicamente al tratamiento ambulatorio de los pacientes con NAC (Fig.1). Es preciso recurrir a otras guías o tratados para consultar el tratamiento de Neumonías con criterios de ingreso hospitalario. Hasta un 70% de las neumonías se tratan a nivel ambulatorio correspondiendo estas a los grupos pronósticos de Fine I y II y en algunos del  grupo III.

Es esencial para disminuir las severidad de los síntomas así como las complicaciones fatales (incluyendo la  mortalidad) el iniciar cuanto antes de forma empírica el tratamiento (Mandell LA, 2007; Ramsdell J, 2005; SEPAR, 2006).

La elección del tratamiento empírico más adecuado depende de:
  1. Sospecha etiológica (expuestos en la Tabla I).
  2. Factores de riesgo del paciente.
  3. Situación clínica (hallazgos clínicos de gravedad).
  4. Distribución geográfica de resistencias a antibióticos de los principales gérmenes implicados. En España (con variaciones según zona geográfica) existe una tasa de resistencia del neumococo a la penicilina de un 35-50% y a macrólidos de un 25-40% (SEPAR, 2006) (las recomendaciones de tratamiento empírico de las diversas guías clínicas americanas son diferentes a las europeas debido a la existencia de menor número de resistencia a macrólidos).
    Las resistencias a penicilina, en la mayoría de los casos, son de grado bajo o intermedio y se vencen con aumento de la dosis (Catarralá J, 2006; SEPAR, 2006), lo que no ocurre con la resistencia a Macrólidos (SEPAR, 2006; Álvarez Martínez CJ, 2003). Existen una serie de factores de riesgo de existencia de neumococo resistente a penicilina a tener en cuenta (Mandell LA, 2007; Ramsdell J, 2005):
En pacientes sin factores de riesgo con (BTS, 2004; Anderson, VR 2008; Durrington H, 2008; ICSI, 2006; Mandell LA, 2007):
En pacientes con factores de riesgo y/o sospecha de neumonía por gérmenes no habituales:

En paciente son sospecha de neumonía por aspiración el tratamiento indicado sería Amoxicilina- clavulánico a dosis altas 2 comprimidos cada 12 horas de 1000/125 mg (ICSI, 2006).

En el tratamiento de una NAC, además del tratamiento antibiótico, debemos: Todo paciente con Neumonía debe ser reevaluado clínicamente en 48-72 horas (ICSI,2006) (el tratamiento antibiótico no debe ser modificado en dicho período a no ser que exista empeoramiento importante o existan datos microbiológicos de sensibilidad a antibióticos que así lo indiquen). Podemos objetivar diferentes Tipos de respuesta al tratamiento:
  1. Respuesta clínica temprana.
  2. Respuesta clínica tardía >3º día.
  3. Si existe deterioro clínico se debe reevaluar:
Aviso a pacientes o familiares:
La información de este sitio está dirigido a profesionales de atención primaria. Su contenido no debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, imprima este documento y consulte a su médico de cabecera.
 Bibliografía
  • Álvarez Martínez C J. Neumonía adquirida en la comunidad. Fundamentos del tratamiento. Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud 2003; 1:1-10. [Texto completo]
  • Anderson VR, Perry CM. Levofloxacin: a review of its use as a high-dose, short-course treatment for bacterial infection.Drugs.2008;68(4):535-65.
  • BTS Guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults. Thorax 2001;56 Suppl IV: 1-64. [PubMed].
  • BTS Guidelines for the management of Community acquired pneumonia in adults. 2004 update. [Internet] [acceso 4/1/2009] Disponible en http://www.brit-thoracic.org.uk.
  • Catarralá J,Verdaguer R. Infecciones pleuropulmonares. En: En Auxina, Moreno S(edts.). Tratado SEIMC de Enfermedades Infecciosas y Microbiología clínica. Madrid: Panamericana; 2006. pag.1217-1228.
  • Durrington H. Recent changes in the management of community acquired pneumonia in adults. BMJ 2008;336:1429-1433 (21 June), doi:10.1136/bmj.a285. [PubMed]
  • Fine MJ, Auble TE, Yealy DM, Hausa BH, Weissfeld LA, Singer DE et al. A Prediction rule to identify low-risk patients with community acquired pneumonia. N Engl J Med 1997;336:243-250. [PubMed] [Texto completo]
  • Hoare Z, Shem W. Management Pneumonia: update on diagnosis and BMJ 2006; 332;1077-1079. [PubMed] [Texto completo]
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  • Lism WS, Van der Eerden MM, Laing R, Boersma WG, Karalus N, Town GI et al. Defining community acquired pneumonia severity on presentation to hospital: an international derivation and validation study. Thorax 2003; 58: 377-382. doi:10.1136/thorax.58.5.377. [PubMed] [Texto completo]
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  • Pachon J, Torres C, Garau J, Sabria M, Sopena N, Cordero E, Lopez-Medrano F. Neumonía adquirida en la comunidad. En: Aguado JM,Fortín J. Protocolos clínicos en enfermedades infecciosas. Madrid: Adalia farma; 2007. p. 21-29.
  • Ramsdell J, Narsavage GL, Fink J. Management of Community-Acquired Pneumonia in the Home An American College of Chest Physicians Clinical Position Statement. Chest 2005;127;1752-1763. [PubMed] [Texto completo]
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