Fecha de la modificación significativa más reciente: 01 de febrero de 2008. Las revisiones Cochrane se revisan regularmente y se actualizan si es necesario.
RESUMEN EN TÉRMINOS SENCILLOSActualmente no hay pruebas suficientes de los efectos de huperzina A sobre la enfermedad de Alzheimer (AD). La huperzina A es un derivado del musgo del palo chino Huperzia serrata y se ha descrito que posee varias propiedades que pueden ser beneficiosas para la EA. Esta revisión examinó ensayos aleatorios que comparaban huperzina A con control en pacientes con EA. Se identificaron seis ensayos pero la mayoría fue de calidad metodológica deficiente. Aunque la huperzina A pareció tener algunos efectos beneficiosos sobre la mejoría de la función cognitiva general, el estado clínico global, el trastorno de la conducta y el rendimiento funcional para los pacientes con EA, los resultados se deben evaluar con precaución debido a que los ensayos fueron pequeños, con números limitados de pacientes y calidad metodológica deficiente. Se necesitan más ensayos aleatorios grandes de alta calidad. |
RESUMENAntecedentes: La enfermedad de Alzheimer (EA) se ha convertido en un importante problema de salud pública en todo el mundo debido al aumento de su prevalencia, la larga duración, la carga para los cuidadores y el elevado costo económico de la atención. Se ha determinado que la degeneración de las neuronas del preencéfalo basal que contienen acetilcolina se relaciona con los síntomas de la EA. Los inhibidores de la colinesterasa pueden bloquear la degradación de la acetilcolina y aumentar así la eficacia de las neuronas colinérgicas restantes. La huperzina A es un inhibidor linealmente competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa que se ha señalado que posee actividad central y periférica, con la capacidad de proteger las células contra el peróxido de hidrógeno, la proteína beta-amiloide (o péptido), el glutamato, la apoptosis y la isquemia y la citotoxicidad inducidas por staurosporina. Estas propiedades pueden calificar a la huperzina A como un agente prometedor para tratar la demencia (incluida la EA).
Objectivos: Evaluar la eficacia y la seguridad de la huperzina A para el tratamiento de los pacientes con EA.
Estrategia de búsqueda: Se realizaron búsquedas en el Registro Especializado del Grupo Cochrane de Demencia y Trastornos Cognitivos (Cochrane Dementia and Cognitive Improvement Group) el 1 de febrero de 2006 mediante el término de búsqueda: huperzin*. El registro Especializado del GCDTC contiene registros actualizados de las principales bases de datos de asistencia sanitaria (MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, CINAHL, SIGLE, ISTP, INSIDE, LILACS) así como de muchas bases de datos de ensayos y fuentes de literaturas gris. Además, se buscó en las bases de datos CBM y AMED y los sitios web relevantes y se realizaron búsquedas manuales en algunas revistas. Se estableció contacto con especialistas en el campo en busca de material no publicado y se examinó cualquier publicación encontrada para referencias adicionales.
Criterios de selección: Todos los ensayos controlados aleatorios (ECA) pertinentes que estudian la eficacia y la seguridad de la huperzina A para la EA.
Recopilación y análisis de datos: Dos revisores extrajeron los datos de forma independiente mediante un formulario de obtención de datos autodesarrollado y los ingresaron en el programa informático RevMan 4.2.10. Se realizaron metanálisis cuando más de un ensayo proporcionó datos sobre un resultado susceptible de comparación en pacientes suficientemente similares. Cuando hubo heterogeneidad entre los resultados se realizaron análisis de efectos aleatorios. Para las medias de las medidas de resultado se utilizaron las diferencias estandarizadas debido al uso de diferentes escalas y períodos de tratamiento.
Resultados principales: Seis ensayos que incluyeron un total de 454 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión. La calidad metodológica de la mayoría de los ensayos incluidos no fue alta. Se mostró que en comparación con placebo, la huperzina A tuvo efectos beneficiosos sobre la mejoría de la función cognitiva general, medida con la MMSE (DMP 2,81; IC del 95%: 1,87 a 3,76; p < 0,00001) y la ADAS-Cog a las seis semanas (DMP 1,91; IC del 95%: 1,27 a 2,55) y a las 12 semanas (DMP 2,51; IC del 95%: 1,74 a 3,28), la evaluación clínica global medida por la CDR (DMP -0,80; IC del 95%: -0,95 a -0,65) y la CIBIC-plus (OR 4,32; IC del 95%: 2,37 a 7,90), el trastorno de la conducta medido por la ADAS-non-Cog a las seis semanas (DMP -1,33; IC del 95%: -2,12 a -0,54) y a las 12 semanas (DMP -1,52; IC: -2.39 de 95% a -0,65) y el rendimiento funcional medido por las AC (DMP -7,17; IC del 95%: -9,13 a -5,22; p < 0,00001). Sin embargo, la huperzina A no fue superior a placebo en la mejoría de la función cognitiva general medida por la Hasegawa Dementia Scale (Escala de Demencia de Hasegawa [HDS]) (DMP 2,78; IC del 95%: -0,17 a 5,73; p = 0,06) y la función cognitiva específica medida por la Weshler Memory Scale (Escala de Memoria de Weshler [WMS]) (DMP 6,64; IC del 95%: -3,22 a 16,50; p = 0,19). No hubo datos disponibles sobre la calidad de vida y la carga para los cuidadores. Los eventos adversos de la huperzina A fueron leves y no hubo diferencias significativas en los eventos adversos entre los grupos de huperzina A y los grupos control.
Conclusiones de los revisores: A partir de las pruebas disponibles, la huperzina A parece tener algunos efectos beneficiosos sobre la mejoría de la función cognitiva general, el estado clínico global, el trastorno de la conducta y el rendimiento funcional, sin eventos adversos graves evidentes para los pacientes con EA. Sin embargo, sólo un estudio fue de calidad y tamaño adecuados. Por lo tanto, no hay pruebas adecuadas para hacer alguna recomendación acerca de su uso. Se necesitan ensayos aleatorios multicéntricos con muestras grandes y diseño riguroso para evaluar adicionalmente la huperzina A para la EA.
Esta revisión debería citarse como: Li J, Wu HM, Zhou RL, Liu GJ, Dong BR. Huperzina A para la enfermedad de Alzheimer (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, número 3, 2008. Oxford, Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, Issue . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
Éste es el resumen de una revisión Cochrane traducida. La Colaboración Cochrane prepara y actualiza estas revisiones sistemáticas. El texto completo de la revisión traducida se publica en La Biblioteca Cochrane Plus (ISSN 1745-9990).
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