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 Guías Clínicas - Cáncer de estómago
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07/08/2006 - Guías Clínicas 2006; 6 (35).

Autores:
Graciela Charlín Pato

M. Residente en Medicina Familiar y Comunitaria (1)

  Ovidio Fernández Calvo

M. Residente en Oncología Médica (2)

  María Rosario García Campelo

M. Especialista en Oncología Médica (2)

  Fernando Lamelo Alfonsín

M. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria (2)


(1) Servicio de Atención Primaria de Cambre- SERGAS- A Coruña
(2) Hospital Universitario de A Coruña - SERGAS - A Coruña


Información:
Elaborada con opinión de médicos sin revisión posterior.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado.

Método de búsqueda y selección bibliográfica


  Tabla de contenidos: 
Índice
¿De qué hablamos?
¿Cuándo sospecharlo? Síntomas y signos de alerta
¿Cómo diagnosticarlo?
¿Cómo se trata?
Bibliografía
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 Puntos clave
El cáncer gástrico afecta con más frecuencia a varones y suele diagnosticarse a partir de los 50-60 años. 
Más del 95% de los tumores de estómago son adenocarcinomas. El resto pueden ser: leiomiomas, sarcomas linfomas, tumores carcinoides… Dentro de los adenocarcinomas podemos distinguir  dos tipos clínicos: intestinal y difuso.
Los síntomas más frecuentes son dolor abdominal (60-70 % de los pacientes) y disminución de peso (50 % de los pacientes) >>>  
La endoscopia digestiva alta, unida a la toma de muestra para el estudio anatomopatológico y a la citología, presenta una sensibilidad del 98%, por lo que es la técnica de elección para el diagnostico de cáncer gástrico. Si el resultado es negativo y existe sospecha de cáncer gástrico, la Sociedad Americana de Gastroenterología recomienda repetirla en 8-12 semanas >>>  
La elección del tratamiento debe ser individualizada, ya que depende tanto del estadio tumoral como del estado del paciente >>>  
Se debe realizar endoscopia de screening en: Pacientes con síntomas y factores de riesgo, gastritis crónica atrófica (cada 2-3 años), Lesiones displásicas (realizar resección y después endoscopia cada 1-2 años), pacientes con gastrectomía por lesión benigna que presenten síntomas y pacientes con poliposis adenomatosa familiar o cáncer colorrectal hereditario no poliposis >>>
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 ¿De qué hablamos?

El cáncer de estómago supone la segunda neoplasia más frecuente del mundo y constituye la segunda causa global de muerte después del cáncer de pulmón 1. En España se diagnostican 17-27 casos/ 100.000 habitantes/ año 2.

Existen diferencias en la incidencia del cáncer de estómago si atendemos a su distribución geográfica, ya que podemos hablar de zonas de alta incidencia como Asia (principalmente Japón), Oeste de Sudamérica y Europa del Este 1. Sin embargo en diversos estudios se ha observado que la incidencia en los inmigrantes procedentes de zonas de alta incidencia y que residen en zonas de baja incidencia acaba aproximándose a la del país de origen, lo cual sugiere la presencia de una relación entre el cáncer de estómago y los factores ambientales 1,3,4. El cáncer gástrico afecta con más frecuencia a varones y suele diagnosticarse a partir de los 50-60 años 2.

En las últimas décadas se está observando una disminución en la incidencia del cáncer gástrico que parece relacionarse con la mejoría en los hábitos alimenticios, con la conservación de los alimentos en refrigeradores y con la erradicación del Helicobacter Pylori 1,3,5. Este descenso se esta produciendo a expensas del cáncer gástrico distal, ya que el número de casos de cáncer gástrico del tercio proximal está aumentando.

Existen múltiples factores de riesgo relacionados en mayor o menor medida con el cáncer de estómago:

Factores de riesgo adquiridos:

Factores de riesgo genéticos:

Lesiones precursoras:

Tipos histológicos. Más del 95% de los tumores de estómago son adenocarcinomas. El resto pueden ser: leiomiomas, sarcomas linfomas, tumores carcinoides…

Dentro de los adenocarcinomas podemos distinguir  dos tipos clínicos  2-4,11 (clasificación de Lauren), en base a un comportamiento, epidemiología y patogénesis distintos:

 ¿Cuándo sospecharlo? Síntomas y signos de alerta

Síntomas principales:  5,8,10,12,13

Signos más frecuentes:

 ¿Cómo diagnosticarlo?

Anamnesis: interrogando sobre síntomas, antecedentes personales y familiares de interés 3,4.

Exploración física: prestando especial atención a la posible existencia de pérdida de peso, adenopatías, palidez, masas  abdominales y manifestaciones de síndromes paraneoplásicos 12,13.

Pruebas complementarias:

En el momento del diagnóstico sólo en 21% de los pacientes presenta enfermedad localizada, con una supervivencia del 82% a los 5 años 8. La supervivencia global a los 5 años es menor del 20% 2.

El factor pronóstico más importante es el estadio en el momento del diagnóstico. El estadiaje se realiza en base al sistema TNM. Otros factores pronósticos son: 3,12,16,17

 ¿Cómo se trata?

Ante un cáncer gástrico para determinar la actitud terapéutica, debemos analizar la extensión, la resecabilidad y el estado general del paciente:

En pacientes potencialmente quirúrgicos (Estadios I-III), el único tratamiento curativo es la cirugía  2,4,12,17,18. La cirugía está contraindicada en:

El tipo de cirugía depende de la localización del tumor. En los tumores localizados en tercio superior y unión esófago gástrica se prefiere la gastrectomía total, mientras que en los de tercio medio e inferior se suele realizar gastrectomía subtotal (ya que presenta menor morbilidad e iguales tasas de supervivencia que la total). La mortalidad operatoria es de 1-3%. 2,3,18

La cirugía se acompaña de linfadenectomía 2,3,10,11. No existe acuerdo en el momento actual en cuanto a la extensión mas adecuada de la misma. Deben extirparse al menos 15 ganglios para el estudio anatomopatológico posterior.

Los órganos circundantes (páncreas y bazo), se respetan siempre que sea posible, reservando su extirpación en aquellos casos donde exista afectación tumoral de estos órganos.

Quimioterapia adyuvante: el uso de quimio-radioterapia basada en 5-fluorouracilo ha demostrado beneficios en la supervivencia en pacientes seleccionados con resección quirúrgica R0, T3-T4 o cualquier T y N0. 19-25

Tumor localmente avanzado no resecable: el tratamiento de elección es la radioterapia y la quimioterapia con 5-fluorouracilo concomitante, que  aumenta la supervivencia. Se están testando otros agentes radiosensibilizantes en combinación con radioterapia (taxanos, CPT-II, epirubicina)…2,3,6,19,20

Estadio IV: la poliquimioterapia ha demostrado beneficio en cuanto a la supervivencia y calidad de vida en pacientes con carcinoma gástrico estadio IV, con buen estado general. Distintos fármacos han demostrado actividad en al cáncer gástrico como: paclitaxel, docetaxel, UFT, irinotecan, capecitabina… Aunque ninguna combinación se ha demostrado hasta la fecha superior a otra. De forma estándar, las recomendaciones incluirían las combinaciones basadas en cisplatino o en 5-fluorouracilo. 2,3,10,15,21-25

Tratamiento paliativo: existen distintas posibilidades terapéuticas como la cirugía paliativa, radioterapia, láser por endoscopia o stent por endoscopia. 2-4

Seguimiento

Tras la gastrectomía total es preciso administrar B12 parenteral y monitorizar periódicamente los niveles de esta vitamina 10. Se debe realizar exploración física y anamnesis detallada cada seis meses los tres primeros años y después cada año. Determinaciones analíticas y/o pruebas radiológicas se solicitarán en función de los síntomas y la situación del paciente 3,5.

Prevención

No está recomendado en pacientes con factores de riesgo la realización sistemática de endoscopia para realizar cribado de cáncer gástrico. Esta sí se realiza en Japón donde el cáncer gástrico presenta una elevada incidencia, lo que a permitido el aumento en el diagnóstico de formas precoces 1-3.

Se consideran factores protectores:

Se debe realizar endoscopia de screening2 en:

Aviso a pacientes o familiares:
La información de este sitio está dirigido a profesionales de atención primaria. Su contenido no debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, imprima este documento y consulte a su médico de cabecera.
         
  Bibliografía
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