Guías Clínicas      Ayuda en consulta      Medicamentos      Formación      Biblioteca virtual      Tienda 
 Guías Clínicas - Anticoncepción
 Anticoncepción  Mapa    Buscador Avanzado
14/08/2009 - Guías Clínicas 2009; 9 (29).

Autora:
Isolina Bonacho Paniagua.

Especialista en Ginecología y Obstetricia.


Centro de Orientación Familiar Municipal-SERGAS. A Coruña (España).

Información:
Elaborada por una médica sin revisión posterior por colegas.
Conflicto de intereses: Ninguno declarado.
Método de búsqueda y selección bibliográfica: no especificado.

  Tabla de contenidos: 
Índice
Anticoncepción hormonal (AH)
  Anticoncepción Hormonal Combinada - AHC:
       
· Normas de uso
       
· Efectos secundarios
       
· Control de los efectos secundarios
       
· Interacciones con medicamentos
       
· AH y alteraciones analíticas
   1. Anticoncepción Oral Combinada - AOC
   2. Parche transdérmico
   3. Anillo vaginal
   4. Anticoncepción inyectable combinada - AIC
Anticoncepción Hormonal de Progestágeno solo:
   1. Píldora de progestágeno solo
   2. Inyectable de progestágeno solo
   3. Implante subdérmico.
Relación de todos los Anticonceptivos Hormonales
Anticoncepción de urgencia
Dispositivo Intrauterino - DIU
Controles periódicos
Bibliografía
Más en la Red
Puede existir un documento más completo o actualizado sobre este tema en Fisterrae [Comparación Fisterra/ Fisterra-e] [Acceso a Fisterra-e]
Fisterra en soporte papel [Libro: Guías para la consulta de Atención Primaria]
Material para pacientes [FisterraSalud]

 
 Anticoncepción hormonal (AH)

Los profesionales que atienden una demanda de anticoncepción deben:

  • Facilitar que las personas tomen una decisión informada del método anticonceptivo dando una información completa y actualizada de las alternativas anticonceptivas existentes.
  • Elaborar una Historia clínica que incluya en la anamnesis datos gineco-obstétricos, datos anticonceptivos y datos afectivo-sexuales.
  • Formularse las siguientes preguntas:
    • ¿Qué método prefiere la mujer?
    • ¿Existen razones médicas que contraindiquen el método elegido?
    • ¿Existen otras razones, no médicas que hagan pensar que el método elegido no es el adecuado?
  Requisitos para la prescripción.
  Imprescindibles Recomendables

Conocer:

  • Los métodos hormonales, combinados y de progestágeno solo.
  • Criterios de elección.
  • Las normas de uso de estos métodos.
  • Manejar los efectos secundarios.
Realizar:
  • Control de Tensión arterial (TA).
  • Estudio analítico a partir de los 45 años: Colesterol y triglicéridos. Las fracciones de colesterol si están indicadas.
  • Exploración ginecológica: integrada en las actividades preventivas.
Realizar:
  • Anamnesis: orientada a la búsqueda de factores de riesgo cardiovascular (tabaco, obesidad, HTA, migrañas, hiperlipidemia, diabetes).
  • Investigar antecedentes familiares de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y tromboembolismo venoso en familiares directos <50 años.

Informar de:

  • Normas de uso, efectos secundarios y complicaciones del método.


 Anticoncepción hormonal combinada (AHC)

Clasificación de los anticonceptivos hormonales combinados según la vía de administración.

  Clasificación de los anticonceptivos hormonales combinados según la vía de administración.
 Vía de administración  Nombre comercial Pauta de administración Precio euros/ SS
Oral (píldora) Varios Diaria Variado
Transdérmica (parche) Evra® Semanal 16,50
Vaginal (anillo) Nuvaring® Mensual 16,94
IM (inyectable) Topasel®** Mensual 3,12 SS
** Actualmente no esta en el mercado.

 

Categoría 4
Contraindicaciones Absolutas

Categoría 3
Contraindicaciones Relativas

  • Lactancia <6 semanas post-parto.
  • Mayor de 35 años y fumadora de más de 15 cigarrillos/día.
  • Hipertensión moderada o severa (>160/100 mm Hg.).
  • Hipertensión con enfermedad vascular.
  • Trombosis venosa profunda/embolismo pulmonar pasados o actuales.
  • Enfermedad cerebrovascular actual o pasada.
  • Enfermedad isquémica coronaria actual o pasada.
  • Enfermedad cardiaca valvular complicada.
  • Mutaciones trombogénicas conocidas.
  • Obesidad >40 IMC.
  • Diabetes con complicaciones vasculares incluida HTA.
  • Diabetes de >20 años de duración.
  • Cirugía mayor que precise inmovilización prolongada.
  • Migraña focal.
  • Migraña sin síntomas focales en mujer mayor de 35 años.
  • Tumor maligno de mama.
  • Tumor hepático (benigno o maligno).
  • Cirrosis severa.
  • Enfermedad hepática aguda.
  • Lactancia 6 semanas –6 meses post-parto
  • Postparto <21 días.
  • Mayor de 35 años y fumadora de menos de 15 cigarrillos/día.
  • Hipertensión moderada (140-159/90-99 mm Hg.).
  • Historia de hipertensión sin posibilidades de control.
  • Historia de hipertensión controlada correctamente.
  • Hiperlipidemia conocida asociada a factores de riesgo vascular.
  • Múltiples factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (edad, tabaco, diabetes e HTA).
  • Sospecha de Mutaciones trombogénicas.
  • Obesidad 35-39 IMC.
  • Inmovilidad no relacionada con la cirugía.
  • Migraña sin síntomas focales en mujer menor de 35 años.
  • Cáncer de mama pasado sin evidencia de enfermedad activa durante 5 años.
  • Historia de colestasis relacionada con el uso de AOC.
  • Enfermedad sintomática del tracto biliar .
  • Enfermedad hepática crónica.


Características comunes de los anticonceptivos hormonales combinados:

1. Normas de Uso:


  Normas de Uso de los anticonceptivos hormonales combinados.
   AOC EVRA®
(parche)
Nuvaring®
(anillo vaginal)
Topasel®
(AIC)
Inicio Entre 1º y 5º día de la menstruación 1º día de la menstruación 7º-8º día de la menstruación
Momento del día que se administra Mañana, mediodía o noche Indiferente
Pauta Diaria Semanal Mensual Mensual 
Descanso 7 o 6 días 7 días No
Hemorragia por deprivación En descanso o con comprimidos placebo En descanso
Inicio envases sucesivos
  • Al 8º día si hay descanso.
  • Ininterrumpido si hay comprimidos placebo.
  • Al 7º día si Gracial®
  • Después de 7 días sin parche o sin anillo.
  • Comenzar siempre el mismo día de la semana.
7º-8º día de la menstruación
Presentación por ciclo 21, 22 ó 28 comp/mes 3 parches/mes 1 anillo/mes 1 ampolla/mes


 Comienzo del método en situaciones especiales.
  Mujer con amenorrea
  • Primero descartar embarazo.
  • Iniciar AHC en cualquier momento.
  • Utilizar otro método (preservativo) durante 7 días.
Cambio de uno a otro anticonceptivo hormonal
Método actual: Método al que se cambia:
AOC - Topasel® - Evra® - Nuvaring® - Cerazet® - Depro-progevera® - Implante subdérmico
AOC Como si empezara de nuevo o en cualquier momento del ciclo si ha habido
un cumplimiento correcto del método hormonal que está utilizando.
Topasel®
Evra®
Nuvaring®
Cerazet®
Depo-progevera® En fecha de la inyección.
Implante subdérmico El día de la extracción.

 
 Situaciones de uso incorrecto que obligan a utilizar otro método durante 7 días:.
Uso incorrecto   AOC EVRA® Nuvaring® Topasel®
Retraso al empezar con el método >5 días >1 día >1 día >8 días
Retraso al comenzar el siguiente envase >9 días >7 días >8 días >3 días
Tiempo sin método durante el ciclo Olvido ≥2 días >1 día sin parche >3 horas sin anillo  
Retraso en cambiar o quitar el método   >2 días de retraso en cambiar un parche por otro. >7 días sin quitar el anillo  


2. Ciclo menstrual

Se produce una hemorragia por deprivación durante la semana de descanso o durante la toma de las píldoras placebo. Comienza a los 2-3 días del último comprimido activo. Habitualmente es escasa y no asociada a dolor.

Existe protección anticonceptiva durante la semana de descanso o coincidiendo con la toma de las píldoras placebo.

3. Efectos secundarios

Aparecen principalmente durante los tres primeros meses:

Si aparece alguno de estos síntomas en este periodo de tiempo, se debe tranquilizar a la usuaria.

Con los preparados de 15µg y 20µg de etinilestradiol (EE) las nauseas, vómitos, cefalea y mastalgia son menos frecuentes.

Con los preparados de 15µg y 20µg de EE, los sangrados intermenstruales y la ausencia de hemorragia por deprivación son más habituales.

4. Control de los efectos secundarios

5. Interacciones con medicamentos

La interacción se realiza por inducción de las isoenzimas del citocromo P450. Son limitados los datos sobre la interacción de la AHC y los antirretrovirales.

 Relación de medicamentos que pueden disminuir la efectividad de la anticoncepción hormonal:
  AOC AIC Evra® Nuvaring® PPS IPS Implantes
Anticonvulsionantes:
Hidantoína® Si Si Si Si Si No Si
Barbitúricos® Si Si Si Si Si No Si
Primidona® Si Si Si Si Si No Si
Carbamazepina® Si Si Si Si Si No Si
Oxcarbamazepina® Si Si Posible Posible Posible No Si
Topiramato® Si Si Posible Posible Si No Si
Felbamato® Si Si Posible Posible Si No Si
Otros fármacos:
Rifampicina® Si Si Si Si Si No Si
Rifabutina® Si Si Si Si Si No Si
Modafinil® Posible Posible Posible Posible Si No Si
Hypericum perforatum® Si Si Si Posible Posible No Posible
Ritonavir® Si Si Si Posible Posible Dudas Si
Ritonavir® Si Si Si Si Si Dudas Si
Lopinavir® Si Si Si Si Si Dudas Si
Nevirapina® Si Si Si Si Si Dudas Si


Se debe utilizar otro método anticonceptivo coincidiendo con la toma de estos medicamentos y durante el mes siguiente a terminar el tratamiento.

6. Anticoncepción hormonal y alteraciones analíticas

  1. Alteraciones del perfil lipídico: tener en cuenta los factores de riesgo cardiovascular y seguir el siguiente protocolo:

     Anticoncepción Hormonal Combinada y LDL-colesterol.
    Cifras de LDL (mg/dl)    Factores de riesgo  Anticoncepción Hormonal Combinada
    <130   0 Indicada
    130-160 Edad <35 años 2 ó más Indicada + Dieta
    Edad >35 años 0-1* Indicada + Dieta
    160-189 Edad <35 años 0-1 Indicada + Dieta (control en 4-6 meses)
    Edad >35 años   Contraindicada
    >190     Contraindicada
    * Mujer >35 años con 2 o más factores de riesgo   Contraindicada
    Factores de RCV:
    • Historia familiar de enfermedad coronaria prematura.
    • Tabaquismo.
    • HTA.
    • Obesidad.
    • Diabetes.
    • HDL <35 mg/dl.
    • Enfermedad CV previa.

     

  1. Cifras elevadas de triglicéridos:

     Anticoncepción Hormonal Combinada y Triglicéridos.
    Triglicéridos (mg/dl)   Recomendación
    500-1000 Suspender AHC
    >1000 Suspender AHC
    Origen endógeno Contraindicada

  1. Cifras elevadas de transaminasas: Suspender AHC, investigar la causa y reiniciar la AHC una vez pasado el proceso.

 Anticoncepción hormonal combinada: 1. Anticoncepción oral combinada - AOC

Criterios de elección:

  1. Dosis de Etinilestradiol (EE) que contiene el preparado.
  1. Tipo de gestágeno:
  2. Precio
 Anticonceptivos orales combinados según criterios de elección.
Nombre comercial Dosis de EE/µg Tipo gestágeno Precio (€)/1 envase Tipo de ciclo  Presentación de comprimidos
Gracial® 40/30 Desogestrel 11,33 Combifásico 22 comp activos
Triciclor® 30/40 Levonorgestrel 6,87 Trifásico 21 comp activos
Triagynon® 30/40 Levonorgestrel 8,59 Trifásico 21 comp activos
Trigynovin® 30/40 Gestodeno 7,98 Trifásico 21 comp activos 3x21
Triminulet® 30/40 Gestodeno 8,23 Trifásico 21 comp activos 3x21
Ovoplex® 30/150** 30 Levonorgestrel 1,69 Monofásico 21 comp activos
Gynovin® 30 Gestodeno 8,59 Monofásico 21 comp activos 3x21
Minulet® 30 Gestodeno 7,00 Monofásico 21 comp activos
Microdiol® 30 Desogestrel 9,74 Monofásico 21 comp activos
Yasmin® 30 Drospirenona 11,71 Monofásico 21 comp activos
Yasmin® diario 30 Drospirenona 11,71 Monofásico 21 comp activos +7 comp placebo
Belara® 30 Clormadinona 11,66 Monofásico 21 comp activos 3x21
Edelsin® 35 Norgestimato 10,93 Monofásico 21 comp activos
Loette® 20 Levonorgestrel 10,93 Monofásico 21 comp activos 3x21
Loette® diario 20 Levonorgestrel 10,54 Monofásico 21 comp activos +7 comp placebo 3x28
Suavuret® 20 Desogestrel 10,88 Monofásico 21 comp activos 3x21
Bemasive® 20 Desogestrel 9,99 Monofásico 21 comp. activos
Harmonet® 20 Gestodeno 10,18 Monofásico 21 comp activos 3x21
Meliane® 20 Gestodeno 10,46 Monofásico 21 comp activos 3x21
Meliane® diario 20 Gestodeno 10,88 Monofásico 21 comp activos + 7 comp placebo 3x28
Gestinyl® 20/75 20 Gestodeno 9,99 Monofásico 21 comp. activos 3x21
Yasminelle® 20 Drospirenona 10,18 Monofásico 21 comp activos
Yaz® 20 Drospirenona 10,46 Monofásico 24 comp. activos
Minesse® 15 Gestodeno 10,46 Monofásico 24 comp activos + 4 comp placebo 3x28
Melodene-15® 15 Gestodeno 9,87 Monofásico 24 comp activos + 4 comp placebo 3x28
EE= etinilestradiol. (**) Financiado SS


Normas de uso:

Excepciones al uso habitual:

Si se cambia a un preparado de menos dosis de EE informar de la aparición de sangrados intermenstruales o ausencia de hemorragia por deprivación sobre todo durante los tres primeros ciclos.

Efectos secundarios: su control

La cefalea, alteración del carácter, inapetencia sexual están descritas en características comunes de los anticonceptivos hormonales combinados.

Alteraciones del ciclo: el control del ciclo se puede alterar en forma de sangrados irregulares, hemorragia por disrupción y ausencia de hemorragia por deprivación.

Para resolver estos problemas debemos saber:

  1. Si ha habido un cumplimiento adecuado del método preguntando.
  2. El tiempo que lleva tomando la píldora.
    Respuesta: Si ocurren las alteraciones del ciclo durante los tres primeros meses hay que tranquilizar a la usuaria.
  3. El preparado que toma.
    Respuesta: Con los preparados de 15µg y 20µg de etinilestradiol  pueden ser más frecuente.
  4. La frecuencia con la se presenta la alteración del ciclo.
    Respuesta: Si no hay riesgo de embarazo y es poco frecuente hay que tranquilizar a la mujer.
    Si los sangrados irregulares, la hemorragia por disrupción y la ausencia de hemorragia por deprivación son frecuentes:
  5. Si a pesar del cambio de preparado, persisten los sangrados irregulares y la hemorragia por disrupción, es necesario descartar problemas ginecológicos y valorar la indicación de la anticoncepción hormonal.

Información a dar sobre el método:


 ¿Qué hacer en caso de...?  
Situaciones Actuación
Olvido de 1 píldora activa Tomarla en el momento y continuar tomando las siguientes como siempre.
Olvido de ³2 píldoras activas Continuar tomando las píldoras que quedan en el envase y utilizar preservativo 7 días.
Vómito ≤1 hora Tomar otra píldora de un envase nuevo (existe el riesgo de haber expulsado la píldora con el vómito).
Vómitos severos >24 horas Suspender la anticoncepción hasta que cese el proceso. Utilizar preservativo hasta que reinicie la píldora.
Diarrea severa >24 horas
Retraso en comienzo del siguiente envase Tomar la píldora en ese momento y utilizar preservativo 7 días.
Toma de medicamentos Consultar para descartar interacciones.



 Anticoncepción hormonal combinada: 2. Parche transdérmico (Evra®)

Contiene 0,6mgr. de Etinilestradiol (EE) y 6 mgr. de norelgestromina (NGMN) gestágeno de tercera generación. Libera diariamente 20mgr de EE y 150mgr de NGMN.

Normas de uso:

Excepciones al uso habitual:

Efectos secundarios: su control

Alteraciones del ciclo: La experiencia actual permite afirmar que hay un buen control del ciclo con este método.

Si presenta sangrados intermenstruales, hemorragia por disrupción o ausencia de hemorragia por deprivación hay que conocer:

  1. Si ha habido un cumplimiento adecuado del método preguntando.
  2. El tiempo que lleva utilizando el método.
    Respuesta: Si ocurren las alteraciones del ciclo durante los tres primeros meses hay que tranquilizar a la mujer.
  3. La frecuencia con la se presenta la alteración del ciclo.
    Respuesta: Si no hay riesgo de embarazo y es poco frecuente hay que tranquilizar a la mujer.

Si las alteraciones del ciclo son frecuentes y resultan molestas cambiar de método hormonal.

Reacción local: Si se produce reacción local en la zona de aplicación, cambiar de zona y si persiste valorar otra vía de administración.

Información a dar sobre el método:


 ¿Qué hacer en caso de...?  
Situaciones Actuación
Se despega el parche durante £ 24 horas Pegar el actual o cambiar por otro.
Se despega el parche durante > 24 horas Poner uno nuevo, comenzar un nuevo ciclo y utilizar preservativo 7 días.
Se retrasa el cambio del parche £ 48 horas Poner uno nuevo.
Se retrasa el cambio del parche > 48 horas Poner uno nuevo, comenzar un nuevo ciclo y utilizar preservativo 7 días.
Retraso al comenzar el siguiente envase. Poner el parche en ese momento y utilizar preservativo 7 días.
Toma  de medicamentos Consultar para descartar interacciones.



 Anticoncepción hormonal combinada:  3. Anillo vaginal (Nuvaring®)

Contiene Etinilestradiol + Etonogestrel (2,7 mg de etinilestradiol y 11,7 mg de etonogestrel). Libera diariamente en vagina 15 mg de etinilestradiol y 120 mg de etonogestrel.

Normas de uso:

Excepciones al uso habitual:

Efectos secundarios: su control

Alteraciones del ciclo: La experiencia actual permite afirmar que hay un buen control del ciclo con este método.

Si presenta sangrados intermenstruales o hemorragia por disrupción hay que conocer:

  1. Si ha habido un cumplimiento adecuado del método preguntando. Respuesta: Si ha habido un cumplimiento inadecuado y no se produce  hemorragia por deprivación en ese ciclo hay que hacer un test de embarazo y suspender  la anticoncepción hormonal.
  2. El tiempo que lleva utilizando el método.
    Respuesta: Si ocurren las alteraciones del ciclo durante los tres primeros meses hay que tranquilizar a la mujer.
  3. La frecuencia con la se presenta la alteración del ciclo.
    Respuesta: Si no hay riesgo de embarazo y es poco frecuente hay que tranquilizar a la mujer.

Si las alteraciones del ciclo son frecuentes y resultan molestas cambiar de método hormonal.

Relacionados con la vía de administración:

Información a dar sobre el método:

 ¿Qué hacer en caso de...?  
Situaciones Actuación
Retraso al comenzar el siguiente envase. Poner el anillo en ese momento y utilizar preservativo 7 días.
Más de 3 horas sin anillo.
Retraso < 7 días en retirar el anillo. Retirar el anillo, 7 días de descanso y comenzar un nuevo ciclo.
Retraso > 7 días en retirar el anillo. Poner uno nuevo, comenzar un nuevo ciclo y utilizar preservativo 7 días.
Toma de medicamentos. Consultar para descartar interacciones.



 Anticoncepción hormonal combinada: 4. Anticoncepción inyectable combinada - AIC (Topasel®)

Esta vía de administración especialmente útil en caso de dificultades para el cumplimiento de los otros anticonceptivos hormonales combinados.

Topasel®, presentación 1 y 3 ampollas. Financiado por la SS. Actualmente no esta en el mercado.

Normas de uso:

Efectos secundarios: su control

Alteraciones del ciclo: Si presenta sangrados intermenstruales o hemorragia por disrupción hay que conocer:

  1. Si ha habido un cumplimiento adecuado del método preguntando. Respuesta: Si ha habido un cumplimiento inadecuado y no se produce  hemorragia por deprivación en ese ciclo hay que hacer  un test de embarazo y suspender  la anticoncepción hormonal.
  2. El tiempo que lleva utilizando el método.
    Respuesta: Si ocurren las alteraciones del ciclo durante los tres primeros meses hay que tranquilizar a la mujer.
  3. La frecuencia con la se presenta la alteración del ciclo.
    Respuesta: Si no hay riesgo de embarazo y es poco frecuente hay que tranquilizar a la mujer.
Si las alteraciones del ciclo son frecuentes y resultan molestas cambiar de método hormonal.

Información a dar sobre el método:


 ¿Qué hacer en caso de...?  
Situaciones Actuación
Retraso de la re-inyección >3 días. Poner la inyección y utilizar preservativo 7 días.
Toma de medicamentos. Consultar para descartar interacciones.


 Anticoncepción hormonal de progestágeno solo

 Clasificación de los anticonceptivos hormonales de progestágeno sólo por la vía de administración. 
Vía de administración Nombre comercial Pauta administración Precio (€)/Financiado SS
Oral (píldora) Cerazet® Diaria 5,65 /SS
IM (inyectable) Depo-progevera® 150 Trimestral 2,50 /SS
Subdérmica (implante) Implanon®/Jadelle® 3 años/5 años 208,95/159,06/SS*
Intraútero (DIU) Mirena® 5 años 164,06 **
* Financiado SS Jadelle®
** Lo suministra la farmacia del hospital de referencia en algunos centros


  Criterios de elegibilidad, categorías 4 y 3: contraindicaciones absolutas y relativas. 
Categoría 4
Contraindicación Absoluta
Categoría 3
Contraindicaciones Relativas
Tumor maligno de mama.
  • Lactancia <6 semanas post-parto.
  • Tumor hepático (benigno o maligno).
  • Enfermedad hepática aguda.
  • Cirrosis severa.
  • Trombosis venosa profunda/embolismo pulmonar actual.
  • Enfermedad isquémica coronaria pasada o actual.
  • Historia de accidente cerebrovascular.
  • Migraña focal.
  • Cáncer de mama pasado sin evidencia de enfermedad activa durante 5 años.
Contraindicaciones que afectan al inyectable de progestágeno solo e implante subdérmico
  • Sangrado vaginal pendiente de evaluación.
Contraindicaciones que afectan al inyectable de progestágeno solo:
  • Hipertensión severa (>160/100 mm Hg).
  • Hipertensión con enfermedad vascular.
  • Diabetes con complicaciones vasculares.
  • Diabetes de >20 años de duración
  • Múltiples factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (edad, tabaco, diabetes e HTA).



Características comunes de los anticonceptivos hormonales de progestágeno solo:

1. Normas de uso:

 Clasificación:
  Cerazet® (PPS) Depoprogevera® (IPS) Implanon® Jadelle®
Implantes subdérmicos
Inicio 1º día de la menstruación 1º-5º día de la menstruación 1º-5º día de la menstruación 1º-7º día de la menstruación
Momento del día que se administra Mañana, mediodía o noche Indiferente Indiferente
Pauta Diaria Trimestral Trienal Quinquenal
Descanso No No No
Patrón de sangrado variable
  • Sangrado irregular, impredecible y habitualmente escaso.
  • Sangrado prolongado y habitualmente escaso.
  • Amenorrea, tendencia habitual con este método.
  • Sangrado menstrual regular de cantidad escasa.
Envases sucesivos Toma continua Cada 3 meses Cada 3 años Cada 5 años
Presentación 28 comp./ mes 1 amp./ 3 meses 1 implante/3 años 2 implante/5 años



Si la mujer presenta amenorrea comenzar con la anticoncepción hormonal de progestágeno sólo en cualquier momento, descartando un embarazo y utilizando preservativo durante 7 días.

El cambio de un método hormonal a otro está descrito en características comunes de los anticonceptivos hormonales combinados.

Uso incorrecto, el siguiente cuadro describe las situaciones de uso incorrecto que obligan a utilizar preservativo durante 7 días.

  Comienzo del método en situaciones especiales:
Mujer con amenorrea
Comenzar con la anticoncepción hormonal de progestágeno solo en cualquier momento, descartando un embarazo y utilizando otro método (preservativo) durante 7 días.
Cambio de uno a otro anticonceptivo hormonal
Método actual: Método al que se cambia:
Cerazet® - Depro-progevera® - Implanon®
AOC ® Como si empezara de nuevo o en cualquier momento del ciclo si ha habido un cumplimiento correcto del método hormonal que está utilizando.
Topasel ®
Evra ®
Nuvaring ®



 Situaciones de uso incorrecto que obligan a utilizar otro método durante 7 días:
  Cerazet ® Depo-progevera ® Implanon ® Jadelle ®
Retraso al empezar con el método >1 día >5 días >5 días >7 días
Retraso al comenzar el siguiente envase   >15 días    
Tiempo sin método >12 horas      



2. Ciclo menstrual:

Con estos preparados se produce un cambio en el  patrón de sangrado. Los diferentes patrones de sangrado pueden darse cada uno de ellos de forma aislada o coincidir varios patrones de sangrado a la vez:

Es muy importante que la mujer este informada y acepte el patrón de sangrado que provoca la anticoncepción de progestágeno solo.

3. Efectos secundarios:

Suelen ser más frecuentes en los primeros meses.

4. Control de los efectos secundarios:

5. Interacciones con medicamentos:

[Ver]

6. Alteraciones analíticas y Anticoncepción de progestágeno solo:

Si cifras de transaminasas elevadas: suspender AH, investigar la causa e iniciar la AH pasado el proceso.

 Anticoncepción hormonal de progestágeno solo: 1. Píldora de Progestágeno Solo - PPS (Cerazet®)

Cerazet®, presentación 1 y 3 envases de 28 comprimidos. Financiado SS.

Normas de uso:

Información a dar sobre el método.


 ¿Qué hacer en caso de...?
Situaciones Actuación
Olvido >12 horas
Tomar la píldora olvidada y utilizar preservativo 7 días.
Vómito £ 1hora
Tomar otra píldora (existe el riesgo de haber expulsado la píldora con el vómito).
Vómitos severos > 12 horas
Suspender la anticoncepción hasta que cese el proceso. Utilizar preservativo hasta reiniciar la toma de la píldora
Diarrea severa > 12 horas
Diarrea severa > 12 horas
Consultar para descartar interacciones.
Si ocurre alguna circunstancia de las citadas anteriormente y no ha utilizado otro método, hacer un test de embarazo a los 15 días del suceso.



 Anticoncepción hormonal de progestágeno solo: 2. Inyectable de Progestágeno Solo - IPS (Depo-progevera® 150)

Depo-progevera® 150 mg.,presentación de 1 ampolla. Financiado SS.

Normas de uso:

Este método es diferente a los otros porque:

Información a dar sobre el método:



 ¿Qué hacer en caso de...?
Situaciones Actuación
Retraso >15 días en la inyección.
Ponerla y utilizar preservativo 7 días.
Se desconoce el tiempo transcurrido desde la última inyección.
Descartar embarazo, poner inyección y utilizar preservativo 7 días.
Si ocurre alguna circunstancia de las citadas anteriormente y no ha utilizado otro método, hacer un test de embarazo a los 15 días del suceso.




 3. Implante subdérmico

Implanon®

Una varilla que contiene 68mg. de etonogestrel, gestágeno de 3ª generación. La tasa de liberación del etonorgestrel varía de 70mg a 25mg día desde el día de la inserción hasta el final del tercer año.

Presentación: Implanon®, implante subdérmico, duración 3 años.

Jadelle®

Dos varillas que contiene cada una 75mg de levonorgestrel, gestágeno de 2ª generación. La tasa de liberación de levonorgestrel varía de 100mg a 25mg día desde la inserción hasta el final del quinto año.

Jadelle®, implantes subdérmicos, duración 5 años.

En mujeres menores de 40 años que pesen ≥ 80Kg debe extraerse el implante al completar 4 años de uso por que está reducida la eficacia del método.

Antes de instaurar este método se puede recomendar la toma de Cerazet® durante 3-6 meses para que la mujer experimente los posibles cambios del patrón de sangrado y pueda valorar la aceptación de este método.

Normas de uso:

Control de efectos secundarios:

Los sangrados de cantidad variable coinciden sobre todo durante el primer año de la inserción.

Información a dar sobre el método:
 ¿Qué hacer en caso de...?
Situaciones Actuación
Toma de medicamentos. Consultar para descartar interacciones.
Si ocurre esta circunstancia y no ha utilizado otro método, hacer un test de embarazo a los 15 días del suceso.




 Relación de Anticonceptivos Hormonales

 Anticonceptivos Hormonales: Anticonceptivos Orales Combinados (AOC)
Nombre Comercial Dosis/Tipo de gestágeno Presentación (compr o grageas)
1. Preparados con 50 µg de Etinilestradiol:
Neogynona® 250 µg de Levonorgestrel 21 activos
Ovoplex®
2. Preparados con 30 µg de Etinilestradiol:
Microdiol® 150 µg de Desogestrel  
Gynovin® 75 µg de Gestodeno  
Minulet® 75 µg de Gestodeno  
Microgynon® 150 µg de Levonorgestrel  
Ovoplex® 30/150 (cobertura ss) 150 µg de Levonorgestrel  
Yasmin®/Yasmin diario 3 mg de Drospirenona 21 grageas activas amarillas + 7 grageas placebo blancas
Belara 2mg Acetato de clormadinina  
Edelsin (contiene 35µg de etinilestradiol) 250 µg  Norgestimato  
3. Preparados con 20 µg de Etinilestradiol:
Suavuret® 150 µg de Desogestrel  
Bemasive® 150 µg de Desogestrel  
Harmonet® 75 µg de Gestodeno  
Gestinyl® 20/75  
Meliane® /Meliane® diario 21 grageas activas amarillas + 7 grageas placebo blancas
Loette® /Loette® diario 100 µg de Levonorgestrel 21 grageas activas amarillas + 7 grageas placebo blancas
Yasminelle 3 mg  drospirenona  
Yaz® 3 mg  drospirenona 24 grageas activas rosas + 4 grageas placebo blancas
4. Preparados con 15 µg de Etinilestradiol:
Minesse® 60 µg de Gestodeno 24 activos + 4 placebos
Melodene®-15
5. Preparados trifásicos con gestágenos de 2ª generación:
Triagynon®
Triciclor®
6. Preparados trifásicos con gestágenos de 3ª generación:
Trigynovin®
  • 6 gg con 30 µg  Etinilestradiol + 50 µg de Gestodeno.
  • 5 gg con 40 µg de Etinilestradiol + 70 µg de Gestodeno.
  • 10 gg con 30 µg de Etinilestradiol + 100 µg de Gestodeno.
Triminulet®
7. Preparados combifásicos:
Gracial®
  • 7 compr azules con 40 µg Etinilestradiol + 25 µg de Desogestrel.
  • 15 compr blancos con 30 µg Etinilestradiol + 125µg de Desogestrel.
  Anticonceptivos Hormonales: Anticonceptivos orales de progestágeno sólo.
Cerazet® (Cobertura SS) 75 µg de Desogestrel Contiene 28 comprimidos activos. Financiado SS
Norlevo® (Tto postcoital) 750 µg ó 1,5 mg de Levonorgestrel
Tratamiento urgencia anticonceptiva
2 ó 1 activos
Postinor® (Tto postcoital)
  Anticonceptivos Hormonales: Anticonceptivos hormonales inyectables.
1. Inyectable combinado:
Topasel® (Cobertura SS) Enantato de Estradiol 10 mg + Acetofénido de algestona 150 mg.
2. Inyectable de progestágeno solo:
Depo-progevera® 150 (Cobertura SS) Acetato de MedroxiProgesterona 150 mg.
  Anticonceptivos Hormonales: Otras vías de administración.
Evra® parche transdérmico Etinilestradiol 600 µg + 6 mg de Norelgestromina. 3 y 9 parches
Nuvaring® anillo vaginal Etinilestradiol 2,7 mg + 11,7 mg Etonogestrel 1 anillo
Implanon® implante subdérmico 68 mg de Etonogestrel. 1 implante
Jadelle® 2 implantes subdérmicos= 75 mg. de levonorgestrel cada implante. Cobertura SS 2 implantes



 

 Anticoncepción de urgencia (AU)

Anamnesis:

Con estos datos se calcula el momento del ciclo (periodo fértil) en el que ha coincidido el coito de riesgo.

Tratamiento:

  Pautas de tratamiento
Situaciones Pautas de Tratamiento
Coito de riesgo 72 horas: Pauta de levonorgestrel
Norlevo® o Postinor®:
  • Si comprimidos de 750 µg, 2 comp. única dosis.
  • Si comprimidos de 1,5 mg, 1 comp. única dosis (18,76€; 19,18 €).
Coito de riesgo 72 horas + Interacción con medicamentos:
  • Norlevo® o Postinor® 2 comp. de 750 µg la primera dosis y 1 comp. a las 12 horas; ó
  • Ovoplex® o Neogynona® 3 comp./ 12 horas/ 1 día; ó
  • Inserción de DIU.
Coito de riesgo >72 horas e < 120 horas.
  • Inserción de DIU; ó
  • Pauta de levonorgestrel.
Si no se puede prescribir la pauta de levonorgestrel
Coito de riesgo:
  • ≤ 72 horas
  • > 72 horas e < 120 horas
Pauta de Yuzpe
  • Ovoplex®; ó
  • Neogynona® 2 comp/12 h/1 día. (6,76 €; 7,81€).


Eficacia de la anticoncepción de urgencia:

Información y asesoramiento que debe recibir la usuaria:

Datos de interés:

Anticoncepción de urgencia en usuarias de anticoncepción hormonal

Situaciones de mal cumplimiento:

  Métodos hormonales y situaciones de uso incorrecto.
Métodos hormonales Retraso al empezar
con el método
Retraso al comenzar
el siguiente envase
Tiempo sin método por
AOC® >5 días >9 días Olvido ≥2 días  
Evra® >1 día >7 días >1 día sin parche Retraso en cambiar parche > 2 días
Nuvaring® >1 día >8 días >3 horas sin anillo Retraso en extraer anillo >7 días
Topasel® >8 días >3 días    
Cerazet® >1 día   >12 horas   
Depo-progevera® >5 días >15 días    
Implanon® >5 días      
Jadelle® >7 días      




Indicación de anticoncepción de urgencia en estas situaciones:

 

Algoritmo de anticoncepción de urgencia

 

 Dispositivo intrauterino (DIU)

Requisitos previos a la inserción:

Tipos de DIU:

Existen en el mercado dos tipos de dispositivos:


  Tipos de DIU.
Modelos Superficie de cobre mm2 Tiempo de uso (años)
T380A 380 en dos ramas 10-12
Multiload 375 375 8
Novat 380 380 en una rama 5
Implante intrauterino 330 6
     
Liberador de hormona (Mirena®) No 5


Mirena®, el DIU liberador de hormona contiene 52 mg Levonorgestrel y libera 20 mg/día. Está indicado en caso de menorragia idiopática  y hemorragia uterina disfuncional. Mejora la dismenorrea.

Criterios de elección, categorías 4 y 3 ó contraindicaciones absolutas y relativas.

  Criterios de elección, categorías 4 y 3 ó contraindicaciones absolutas.
Tipo de DIU Categoría 4. Contraindicaciones  Absolutas Categoría 3. Contraindicaciones Relativas
Liberador de cobre
y liberador de hormona.
  • Embarazo.
  • Sepsis puerperal.
  • Inserción inmediata después de un aborto séptico.
  • Sangrado vaginal inexplicado.
  • Cáncer cervical, de endometrio y de ovario pendiente de tratamiento.
  • EIP actual o en los últimos tres meses.
  • ETS actual o hace tres meses.
  • Enfermedad trofoblástica maligna.
  • Cavidad uterina distorsionada.
  • TBC pélvica.
  • Post-parto entre las 48 h. y la 4 semanas.
  • Riesgo alto de ETS.
  • VIH, SIDA.
  • Enfermedad trofoblástica benigna.
Liberador de hormona
  • Cáncer de mama actual.
  • Trombosis venosa profunda/embolismo pulmonar actual.
  • Enfermedad arterial coronaria pasada o actual.
  • Migraña focal.
  • Cirrosis severa.
  • Tumores hepáticos benignos y malignos.
  • Hepatitis viral activa.

 

1. Normas de uso:

2. Efectos secundarios:

3. Control de los efectos secundarios:

4. Control de complicaciones:

5. Información y asesoramiento:

 Controles periódicos de las usuarias de anticoncepción

La experiencia confirma que cuando hay una decisión informada del método y una correcta información y  asesoramiento del método elegido se reducen las consultas injustificadas.

Una mujer sana en edad fértil debe recibir una:

La mujer que presenta patología médica asociada al uso de método anticonceptivo realizará controles relacionados con esa patología.

Si al realizar los controles debemos contraindicar o suspender el método que está utilizando, hay que hablar antes del método alternativo y si es posible instaurarlo.

  Control específico de usuarias de anticoncepción hormonal.
Controles Periodicidad Contenido de las revisiones
1er. control *Se deja a criterio del profesional programar el seguimiento en los 6 primeros meses.
  • Actualización de factores de riesgo.
  • Valorar efectos secundarios.
  • Comprobar el uso correcto y aclarar dudas.
  • Valorar la aceptación del método.
Controles sucesivos 3 años. (Según actuación preventiva de diagnóstico precoz de cervix).
  • Actualizar factores de riesgo cardiovascular.
  • Valorar efectos secundarios.
  • Comprobar el uso correcto y aclarar dudas.
  • Valorar la aceptación del método.
  • **Control de TA.
  • **Control analítico: a partir de los 45 años colesterol y triglicéridos.
La evidencia científica disponible no justifica la realización de descansos durante el uso de anticonceptivos hormonales.
Valorar siempre prácticas de riesgo de Infecciones de Transmisión Sexual en todos los controles, si hay prácticas de riesgo recomendar doble método.
* Programar un control sistemático en los primeros 6 meses de instaurado el método hormonal no asegura el cumplimiento (Organización Mundial de la Salud).
** Control y seguimiento adaptado a las actuaciones preventivas de factores riesgo cardiovascular. (American Academy of family physicians, Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (PAPPS), Preventive Services Task Force (USPSTF).


  Control específico de usuarias de DIU/IIU.
Controles Periodicidad Contenido de las revisiones
1er. control A los 2-3 meses de la inserción.
  • Actualizar historia clínica.
  • Valorar efectos secundarios y complicaciones.
  • Valorar la aceptación del método.
  • Control de los hilos guía.
2do. control Al año de la inserción.
Controles sucesivos
  • 3 años. (Según actuación preventiva de diagnóstico precoz de cervix).
  • Al cumplir el tiempo de uso del DIU.
Valorar siempre prácticas de riesgo de Infecciones de Transmisión Sexual en todos los controles, si hay prácticas de riesgo recomendar doble método.


Aviso a profesionales:
Aunque las afirmaciones sobre la utilidad de algunos fármacos en determinados procesos está fundada en estudios clínicos, algunos medicamentos pueden no estar autorizados en España para ese uso. El profesional debe consultar la ficha técnica de cada medicamento antes de su uso para una indicación concreta. Si no figurara tal indicación en la ficha técnica del medicamento solo podrá recomendarlo como uso compasivo.

Aviso a pacientes o familiares:
La información de este sitio está dirigido a profesionales de atención primaria. Su contenido no debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, imprima este documento y consulte a su médico de cabecera.

  Bibliografía
  • Abrams LS, Skee D, Natarajan J et al. Pharmacokinetic overview of Ortho EvraTM/EvraTM. Fertil Steril 2002; 77 (Suppl 2): S3-12. [PubMed]
  • Actualización del manejo clínico de la Anticoncepción Intrauterina. Conferencia de Consenso. Altea (Alicante) octubre 2001. [Texto completo]
  • American Academy of family physicians (AAFP) Recommendations for Clinical Preventive Services. [acceso  18/6/2009]. Disponible en: http://www.aafp.org/online/en/home/clinical/exam/f-j.html
  • Chi I. The TCu380A,MLCu375,and NovaT IUDs and IUD daily releasing 20mg Levonorgestrel-four pillars of IUD contraception for the nineties and beyond?. Contraception 1993; 47(4): 325-347. [PubMed]
  • Dieben TOM, Roumen FJME, Apter D. Efficacy, Cycle Control, and User Acceptability of a Novel Combined Contraceptive Vaginal Ring. Obstet Gynecol. 2002 Sep; 100(3): 585-93. [PubMed]
  • Farley TMM. Evolución del desempeño del DIU. Bol Med  IPPF 1997; 31(4): 4.
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre los Métodos Anticonceptivos Hormonales. Bol Med  IPPF 2002; 36(5): 1-8.  
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre dosis única de Levonorgestrel para la anticoncepción de emergencia. Bol Med  IPPF 2003; 37(3): 3-4. 
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre los dispositivos intrauterinos. Bol Med  IPPF 200; 37(2): 1-4.  
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre la anticoncepción inyectable . Bol Med  IPPF 1999; 33(2): 1-4. 
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre la anticoncepción de emergencia. Bol Med  IPPF 2000; 34(3): 1-2.
  • Grupo Internacional para Asesoramiento Médico de la Federación Internacional de Planificación de la familia (IMAP). Declaración del IMAP sobre la anticoncepción de emergencia. Bol Med  IPPF 2004;38(1):1-4
  • Gupta S. Anticonceptivos orales combinados con dosis muy baja de estrógeno. Bol Med  IPPF 2003; 37(4): 2-4. 
  • International Study Group on Intrauterine Drug Delivery. The Gynefix implant systems for interval, postabortal and postpartum contraception: a significant advance in long-term reversible contraception. Eur J Contracept Reprod Health Care 1997; 2(1): 1-15. [PubMed]
  • López-Arregui E, Perpiñá Cano J, Álvarez Gonzalez D, Dueñas Díez J. Anticoncepción hormonal oral y alteraciones neurológicas. En  Manual de Anticoncepción Hormonal Oral. Zaragoza: INO Reproducciones; 1997: p.381-419.
  • Maiques Galán A, Villar Álvarez F, Brotons Cuixart C, Torcal Laguna J, Orozco-Beltrán D, Navarro Pérez J et al Programa de actividades preventivas y de promoción de la salud de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (PAPPS). Recomendaciones preventivas cardiovasculares. Aten Primaria . 2007;39(supl3):15-26. [Entrar]
  • Office of Population Research, Universidad de Prineton y Association of Reproductive Health Professionals. NOT-2LATE.com  [Internet]. Princeton University. [acceso 18/6/2009]. Disponible en: http://ec.princeton.edu/preguntas/secdilantin.html
  • Organización Mundial de la Salud. Mecanismo de acción, seguridad y eficacia de los dispositivos intrauterinos.Ginebra: OMS; 1987 Series de Informes Técnicas 753.
  • Piaggio G, Von Hertzen H, Grimes AD et al. Timing of emergency contraception with Levonorgestrel or the Yuzpe regimen. Lancet 1999; 353: 721. [PubMed]
  • Population Report IUD serie B nº6. intrauterine devices. IUDs- An update 1995.
  • Population Reports serie B, nº7 Intrauterine devices. New attention the IUD 2006.
  • Ruano Raviña A. Frecuencia de la exploración pélvica bimanual en mujeres asintomáticas en edad reproductiva. Santiago de Compostela: Servicio Galego de Saúde, Axencia de Avaliación de Tecnoloxías Sanitarias de Galicia, avalia-t; 2003. Serie Avaliación de tecnologías. Consultas técnicas: CT 2003/9.
  • Scout A, Glasier A. Exámenes rutinarios de mama y pélvico antes de prescribir anticoncepción hormonal. Bol Med  IPPF 2003; 37(1): 1-2. 
  • Sociedad Española de Contracepción. Actualización del manejo clínico de los anticonceptivos hormonales. Conferencia de Consenso. Aranjuez (Madrid); noviembre 2005. [Internet]. SEC [acceso 18/6/2009]. [Resumen]
  • Sociedad Española de Contracepción. Prescripción y manejo de anticonceptivos hormonales orales. Conferencia de Consenso. Toledo octubre 1997. [Internet]. SEC; 2000. [Texto completo]
  • Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada; 2004. Canadian Contraception Consensus [Entrar]
  • Task Force on Postovulatory Methods of Fertility Regulation. Randomised controlled trial of Levonorgestrel versus the Yuzpe regimen of combined oral contraceptives for emergency contraception. Lancet 1998; 352: 428-33. [PubMed]
  • Trieman K, Liskin L, Kols A, Rinehart W. IUDs an update. Baltimore: Johns Hopkins University;1995. (Population Reports,serie B, number 6).
  • U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF). Summary of Recommendations. [acceso 18/6/2009]. Screening for Lipid Disorders: Recommendations and Rationale. Article originally in Am J Prev Med 2001;20(3S):73-76. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=hstat3.chapter.377
  • Von Hertzen H, Piaggio G, Ding J, et al. Low dose mifeprostone and two regimens of Levonorgestrel for emergency contraception: a WHO multicentre randomised trial. Lancet 2002; 360: 1803-10. [PubMed]
  • World Health Organization. Selected Practice Recommendations for Contraceptive Use. [Internet]. Geneve: WHO. [acceso 18/6/2009]. Disponible en: http://www.who.int/reproductive-health
  • Zieman M, Guillebaud J, Weisberg E, Shangold GA, Fisher AC, Creasy GW. Contraceptive efficacy and cycle control with the Ortho EvraTM/EvraTM transdermal system: the analysis of pooled data. Fertil Steril 2002; 77 (2 Suppl 2): S13-18. [PubMed]
 

Arriba  
© 2010 fisterra.com Imprimir Página Tamaño de letra pequeño Tamaño de letra normal Tamaño de letra grande Mis Datos | Contacto-Sugerencias | FAQ's |Condiciones de uso | Política de privacidad | Aviso legal